C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/86 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01)
Patent
CA 2309344
Improved plasmids and methods for nucleic acid-based vaccines. The use of epitopes, small immunologically relevant protein sequences that are capable of inducing both cellular and humoral responses that result in a protective or therapeutic immune response against large and complex pathogens for incorporation into nucleic acid-based vaccines. The structures and characteristics of gene expression systems that are capable of expressing multiple epitopes. A method of genetic immunization comprising the step of presenting multiple epitopes to an organism in need of said immunization. A plasmid for expression of multiple epitopes comprising a nucleic acid sequence encoding multiple epitopes, wherein each of said epitopes is capable of creating an immune response. A multivalent expression system as shown in Figure 8 and selected from the group consisting of two plasmids, two genes, IRES, and alternative splicing and a method of making a plasmid producing the appropriate nucleic acid sequence.
L'invention porte sur des plasmides et sur des procédés améliorés utilisés sur des vaccins à base d'acide nucléique; sur l'utilisation d'épitopes, de petites séquences de protéines à application immunologique qui sont capables d'induire des réponses cellulaires et humorales déclenchant une réponse immune protectrice ou thérapeutique contre des agents pathogènes nombreux et complexes, et qui sont destinés à être incorporés dans des vaccins à base d'acide nucléique; sur les structures et les caractéristiques des systèmes d'expression génique pouvant exprimer plusieurs épitopes; sur un procédé d'immunisation génétique consistant à introduire plusieurs épitopes dans un organisme nécessitant cette immunisation; sur un plasmide d'expression de plusieurs épitopes comprenant une séquence d'acide nucléique codant plusieurs épitopes, chacun de ces épitopes pouvant générer une réponse immune; sur un système d'évaluation polyvalent tel qu'indiqué en figure 8 et sélectionné dans le groupe comprenant deux plasmides, deux gènes, un IRES (site d'entrée ribosomique interne) et un épissage alternatif, et sur un procédé de fabrication d'un plasmide produisant la séquence d'acide nucléique appropriée.
Ledebur Harry C. Jr.
Nordstrom Jeffrey L.
Smart & Biggar
Valentis Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1469051