Fluorescence resonance energy transfer screening assay for...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K

Patent

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C07K 16/10 (2006.01) A61K 39/42 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C12Q 1/70 (2006.01) G01N 33/554 (2006.01) G01N 33/567 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)

Patent

CA 2224003

The subject invention provides methods for determining whether an agent is capable of either inhibiting or specifically inhibiting the fusion of a CD4+ cell with an HIV-1 envelope glycoprotein+ cell. The subject invention also provides a method for determining whether an agent is capable of specifically inhibiting the infection of a CD4+ cell with HIV-1. This invention also provides an agent determined by the above-described methods. The subject invention further provides methods for quantitatively determining the ability of an antibody-containing sample to either inhibit or specifically inhibit the fusion of a CD4+ cell with an HIV-1 envelope glycoprotein+ cell. The subject invention further provides a method for determining the stage of an HIV-1 infection in an HIV-1-infected subject. The subject invention further provides a method for determining the efficacy of an anti-HIV-1 vaccination in a vaccinated, non-HIV-1-infected subject. The subject invention further provides kits for determining whether an agent is capable of either inhibiting or specifically inhibiting the fusion of a CD4+ cell with an HIV-1 envelope glycoprotein+ cell. The subject invention further provides a method for determining whether an HIV-1 isolate is syncytium-inducing. Finally, the subject invention provides a method for determining the stage of an HIV-1 infection in an HIV-1-infected subject.

L'invention concerne des procédés servant à déterminer si un agent est capable, soit d'inhiber, soit d'inhiber spécifiquement la fusion d'une cellule de CD4?+¿ avec une cellule de glycoprotéine?+¿ d'enveloppe de HIV-1. Elle concerne également un procédé servant à déterminer si un agent est capable d'inhiber spécifiquement l'infection d'une cellule de CD4?+¿ par HIV-1. Elle concerne également un agent déterminé par les procédés mentionnés ci-dessus. Elle concerne encore des procédés de détermination quantitative de la capacité d'un échantillon contenant un anticorps, soit d'inhiber, soit d'inhiber spécifiquement la fusion d'une cellule de CD4?+¿ avec une cellule de glycoprotéine?+¿ d'enveloppe de HIV-1. Elle concerne, de plus, un procédé servant à déterminer le stade d'une infection par HIV-1 chez un sujet infecté par HIV-1. Elle concerne également un procédé servant à déterminer l'efficacité d'une vaccination anti-HIV-1 chez un sujet vacciné, non infecté par HIV-1. Elle concerne également des trousses servant à déterminer si un agent est capable, soit d'inhiber, soit d'inhiber spécifiquement la fusion d'une cellule de CD4?+¿ avec une cellule de glycoprotéine?+¿ d'enveloppe de HIV-1. Elle concerne également un procédé servant à déterminer si un isolat de HIV-1 exerce un effet d'induction de syncytium. Elle concerne enfin un procédé servant à déterminer le stade d'infection par HIV-1 chez un sujet infecté par HIV-1.

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