C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 63/91 (2006.01) A61L 27/14 (2006.01) A61L 27/18 (2006.01) A61L 27/50 (2006.01) A61L 27/54 (2006.01) A61L 27/58 (2006.01) C08F 16/06 (2006.01) C08F 116/06 (2006.01) C08F 216/06 (2006.01) C08F 293/00 (2006.01) C08G 18/00 (2006.01) C08G 63/48 (2006.01) C08G 63/676 (2006.01) C08G 65/329 (2006.01) C08G 81/02 (2006.01) C08H 1/00 (2006.01) C08L 67/06 (2006.01) C08L 67/07 (2006.01)
Patent
CA 2369758
Polyethylene glycol) (PEG), a highly biocompatible hydrophilic polyether, is tethered to poly(propylene fumarate) (PPF), a biodegradable polyester. To avoid change in molecular weight distribution of PPF, end hydroxyl groups of PPF are reacted with bis-carboxymethyl PEG after being treated with thionyl chloride. New end carboxyl groups of the PEG-tethered PPF are further reacted with N-hydroxysuccinimide (NHS) in the presence of dicyclohexylcarbodiimide (DCC) to couple bioactive molecules. Glutamine and glycine-arginine-glycine-aspartic acid (GRGD) are attached to the PEG-tethered PPF in 50 mM phosphate buffer of pH of 7.4. The method is valuable for the preparation of a triblock copolymer with PEG end blocks and the coupling of biologically active molecules.
Poly(éthylène glycol) (PEG), un polyéther hydrophile fortement biocompatible, est attaché à poly(propylène fumarate) (PPF), un polyester biodégradable. Afin d'éviter un changement de la distribution du poids moléculaire du PPF, on fait réagir des groupes hydroxyles terminaux de PPF avec PEG bis-carboxyméthyle, après les avoir traités avec du chlorure de thionyle. On fait ensuite réagir des nouveaux groupes carboxyles terminaux de PPF attachés à PEG avec N-hydroxysuccinimide (NHS) en présence de dicyclohexylcarbodiimide (DCC) pour coupler des molécules bioactives. La glutamine et l'acide glycine-arginine-glycine-aspartique (GRGD) sont attachés au PPF attaché à PEG dans un tampon de phosphate à 50 mM de pH 7,4. Ce procédé est appréciable lors de la préparation d'un copolymère à trois séquences avec des séquences terminales PEG, et le couplage de molécules biologiquement actives.
Jo Seongbong
Mikos Antonios G.
Deeth Williams Wall Llp
Wm. Marsh Rice University
LandOfFree
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