Fungicidal synergistic mixtures made of triazolopyrimidine...

A - Human Necessities – 01 – N

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A01N 43/90 (2006.01) A01N 37/50 (2006.01) A01N 43/30 (2006.01) A01N 43/32 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01N 43/50 (2006.01) A01N 43/54 (2006.01) A01N 43/653 (2006.01) A01N 43/84 (2006.01) A01N 47/04 (2006.01) A01N 47/14 (2006.01) A01N 47/24 (2006.01) A01N 47/38 (2006.01) A01N 57/12 (2006.01) A01N 59/20 (2006.01)

Patent

CA 2573929

The invention relates to fungicidal mixtures containing, as active components, 1) a 5-chlor-6-phenyl-7-heterocyclylamino-triazolopyrimidine of formula (I), wherein D forms a pyrrolidine, piperidine or azepine ring, together with the nitrogen atom, said rings being substituted or not substituted by one or two methyl groups or by an ethyl, propyl or butyl group; and L represents methyl, fluorine or chlorine; and 2) at least one active ingredient II which is selected from the following groups: A) azoles; B) strobilurines; C) acylalanines; D) amine derivatives; E) anilinopyrimidines; F) dicarboximides; G) cinnamic acid amides and analoges; H) antibiotics; K) dithiocarbamates; L) heterocylic compounds which are cited in the description; M) sulfur and copper fungicides N) nitrophenyl derivatives; O) phenylpyrroles; N) sulfenic acid derivatives; Q) other fungicides which are cited in the description; or R) growth retardants; in a synergistically active amount. The invention also relates to novel triazolopyrimidines, to a method for controlling harmful fungi by means of compounds of formula (I) or mixtures of a compound of formula (I) with an active ingredient from the groups A) - R) and to the use of compounds of formula (I) with the active ingredients of groups A) - R) for the production of said type of mixtures and means containing said compounds or mixtures.

La présente invention concerne des mélanges fongicides contenant comme composantes actives : 1) une 5-chlor-6-phényl-7-hétérocyclylamino-triazolopyrimidine de formule (I) dans laquelle D forme avec l'atome d'azote, un noyau pyrrolidine, pipéridine ou azépine, ces noyaux étant non substitués ou substitués par un ou deux groupes méthyle ou par un groupe éthyle, propyle ou butyle, et L représente méthyle, fluor ou chlore ; et 2) au moins un principe actif II choisi dans les groupes A) azoles, B) strobilurines, C) acylalanines, D) dérivés d'amine, E) anilinopyrimidines, F) dicarboximides, G) amides d'acide cinamique et analogues, H) antibiotiques K) dithiocarbamates, L) composés hétérocyliques tels que définis dans le descriptif, M) fongicides au soufre ou au cuivre, N) dérivés de nitrophényle, O) phénylpyrroles, P) dérivés d'acide sulfénique, Q) autres fongicides tels que définis dans le descriptif ou R) retardateurs de croissance ; en une quantité synergiquement active. L'invention a également pour objet les nouvelles triazolopyrimidines, un procédé pour lutter contre les champignons nocifs au moyen des composés de formule (I) ou de mélanges d'un composé de formule (I) avec un principe actif des groupes A) à R), ainsi que l'utilisation des composés de formule (I) avec les principes actifs des groupes A) à R), pour préparer des mélanges de ce type, et des agents qui contiennent ces composés ou ces mélanges.

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