C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01)
Patent
CA 2631066
The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1ais a hydrogen atom, R2a is a C1-6 alkyl group substituted by a group represented by-NR6a-CO-(CH2) n-SO2-optionally halogenated C1-4 alkyl wherein n is an integer of 1 to 4, R6a is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and - (CH2) n - is optionally substituted by C 1-4 alkyl, R3a is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R4a is a halogen atom or a C 1-6 alkyl group, R5a is a halogen atom or a C1-6 alkyl group, and Xa is a hydrogen atom or a halogen atom, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tyrosine kinase inhibitory action, is highly safe, and is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
La présente invention concerne un composé représenté par la formule: dans cette formule, R1a représente un atome d'hydrogène, R2a représente un groupe alkyle C1-6 substitué par un groupe représenté par -NR6a-CO-(CH2) n -SO2 C1-4 alkyle éventuellement halogéné, n représente un entier relatif compris entre 1 et 4, R6a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-4, et -(CH2) n est éventuellement substitué par alkyle C 1-4, R3a représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C 1-6, R4a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, R5a représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle C 1-6, et Xa représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, ou un sel de celui-ci. Le composé décrit dans cette invention présente une action inhibitrice de la tyrosine kinase supérieure, il est hautement sûr, et il est suffisamment avantageux en tant que produit pharmaceutique.
Banno Hiroshi
Ishikawa Tomoyasu
Kawakita Youichi
Miwa Kazuhiro
Seto Masaki
Fetherstonhaugh & Co.
Takeda Pharmaceutical Company Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1637391