Gene therapy using ovine adenoviral vectors

Details Gene therapy using ovine adenoviral vectors Gene therapy using ovine adenoviral vectors

A - Human Necessities

61

K

A61K 48/00 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01)

Patent

CA 2229631

A method of gene therapy in a human subject comprising administering to the subject a viral vector comprising a DNA molecule including a nucleic acid sequence encoding the genome of an ovine adenovirus capable of infecting human cells or functionally equivalent nucleic acid sequence or portion thereof and at least one nucleic acid sequence encoding a gene to be expressed in the cell, such that the viral vector infects at least one cell of the subject and the infected cell expresses the gene.

L'invention porte sur un procédé de thérapie génique destiné à l'homme et consistant à administrer à un patient un vecteur viral comprenant une molécule d'ADN comportant une séquence d'acide nucléique codant pour le génome d'un adénovirus ovin capable d'infecter des cellules humaines, ou une séquence d'acide nucléique fonctionnellement équivalente ou l'une de ses parties, et au moins une séquence d'acide nucléique codant pour un gène s'exprimant dans la cellule, de manière à ce que le vecteur viral infecte au moins l'une des cellules du patient et que la cellule infectée exprime le gène.

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