C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 513/04 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/429 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) C07D 221/00 (2006.01) C07D 223/00 (2006.01) C07D 277/00 (2006.01) C07D 277/60 (2006.01) C07D 277/82 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01)
Patent
CA 2518679
The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A = a chain of 3-c6 carbon atoms, one of which can be replaced by -N(R')- or -O- and R' = H or a substituent, where the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component, the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I),, comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which are partly known and partly novel and exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.
L'invention concerne des dérivés de guanidine de formule (I), dans laquelle A désigne une chaîne de 3-6 atomes de carbone éventuellement substitués, un desdits atomes pouvant être remplacé par -N(R') - ou -O-, et R' représente hydrogène ou un substituant, le squelette cyclique contenant seulement les deux liaisons doubles de l'élément thiazole. Cette invention concerne également des sels d'addition acide pharmaceutiquement utilisables de composés basiques de formule (I), des sels pharmaceutiquement utilisables de composés de formule (I), contenant des groupes acides, avec des bases, des esters pharmaceutiquement utilisables de composés de formule (I), contenant des groupes hydroxy ou carboxy, ainsi que des hydrates ou solvates associés. Ces dérivés de guanidine, qui sont en partie connus et en partie nouveaux, agissent comme des antagonistes des récepteurs du neuropeptide FF. Ces dérivés conviennent au traitement de la douleur, de l'hyperalgie et de symptômes de privation en cas de dépendance à l'alcool, à des substances psychotropes et à la nicotine. Lesdits dérivés s'utilisent également dans l'amélioration ou l'élimination de ces dépendances, dans la régulation de la libération d'insuline, de l'ingestion, de fonctions mnésiques, de la pression sanguine et du métabolisme électrolytique et énergétique ainsi que dans le traitement de l'incontinence urinaire. Ces dérivés peuvent être produits par des méthodes classiques et transformés en médicaments.
Breu Volker
Caroff Eva
Fecher Anja
Fretz Heinz
Giller Thomas
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1347505