Hair conditioning composition

C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G

Patent

Rate now

  [ 0.00 ] – not rated yet Voters 0   Comments 0

Details

402/223, 167/308

C08G 69/02 (2006.01) A61K 8/81 (2006.01) A61K 8/88 (2006.01) A61Q 5/00 (2006.01) A61Q 5/02 (2006.01) A61Q 5/04 (2006.01) A61Q 5/06 (2006.01) A61Q 5/12 (2006.01) C08G 69/48 (2006.01)

Patent

CA 1117695

ABREGE DESCRIPTIF Polymère polyamino-polyamide préparé par la réticula- tion d'un polyamino-polyamide obtenu par polycondensation d'un composé acide choisi parmi (i) les acides organiques dicarboxy- liques, (ii) les acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques à double liaison éthylénique. (iii) les esters des acides précités, (iv) les mélanges de ces composés: sur une polyamine choisie par- mi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires et mono- ou dise- condaires, 0 à 20 moles % de cette polyamine pouvant être rempla- cée par l'hexaméthylènediamine ou 0 à 40% de cette polyamine pou- vant être remplacée par une amine bis-primaire, de préférence l'éthylènediamine, ou par une amine bis-secondaire. de préférence la pipérazine; caractérisé par le fait que la réticulation est ré- alisée au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par: (I) les composés bifonctionnels simples choisis dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines résultant de la réac- tion d'une épihalohydrine avec une amine primaire. une diamine bis-secondaire, les bis-phénols et les bis-mercaptans, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles diamines. (4) les bis- halogénures d'alcoyles représentés par la formule générale: Image (F1) où X - Cl ou Br, Z désigne Image x = 1 à 3 m = 0 ou 1 n = 0 ou 1 m et n ne pouvant en même temps désigner 1; de plus, quand m = 1 x = 1: A1 désigne un radical hydrocarboné saturé divalent en C2, C3, C4 ou C6 ou bien le radical hydroxy-2 propylène; (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par les composés (1), (2), (3), (4) ci-dessus, (5) les épihalohydrines, (6) les bis-époxydes, (7) les dérivés bis-insaturés: avec un composé (h) qui est un composé bi- fonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a) et choisi dans le groupe formé par les amines primaires, les diamines bis-secon- daires, les bis-mercaptans et les bis-phénols; le rapport molaire (b):(a) étant compris entre 0,1 et 0,9; (II bis) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a1) choisi dans le groupe formé par les composé? (1), (3), (4), (6) ci-dessus avec une diamine bis-tertiaire (b1) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a1); le rapport mo- laire (b1):(a1) étant compris entre 0 1 et 0.9: (III) le produit de quaternisation d'un composé (a2) choisi dans le groupe formé par: (1) les bis-halohydrines résultant de la réaction d'une épihalohydrine avec la pipérazine, les bis- phénols et les bis-mercaptans, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyles diamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles de formule (F1); (6) les bis-époxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, (8) les oligomères II obtenus par réaction d'un composé (a3) choisi dans le groupe formé par ?es composés (1), (2), (3), (4), (6), (7) ci-dessus avec un composé (b3) qui est un composé bi- fonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a3) et choisi dans le groupe formé par les a? es primaires, les diamines bis-secondai- res les bis-mercaptans et les bis-phénols, le rapport molaire (b3):(a3) étant compris entre 0,1 et 0,9, (9) les oligomères ob- tenus par réaction d'une épihalohydrine (composé a4) avec un com- posé bifonctionnel (b4) choisi parmi la pipérazine, les bis-mer- captans, les bis-phénols, les bis-époxydes de pipérazine; le rap- port molaire composé (b4): épihalohydrine étant compris entre 0,1 et 0,9; (10) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a5) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines résultant de la réaction d'une épihalohydrine avec la pipérazine les bis-phénols, les bis-mercaptans, (2) les bis-haloacyles dia- mines, (3) les bis-halogénures d'alcoyles de formule F1, (4) les bis-époxydes, avec un composé (b5) choisi dans le groupe des dia- mines bis-tertiaires, le rapport molaire (b5):(a5) étant compris entre 0,1 et 0,9, comportant des groupements amine tertiaire al- coylables avec un agent alcoylant (c) choisi dans le groupe for- mé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de ben- zyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol. Compositions de conditionnement de la chevelure à base de ces polyamino-polyamines. Ces polymères et ces compositions permet- tent d'assurer aux cheveux un meilleur état cosmétique notamment de communiquer aux cheveux secs plus de corps et d'élasticité et d'améliorer le maintien de la chevelure.

298318

LandOfFree

Say what you really think

Search LandOfFree.com for Canadian inventors and patents. Rate them and share your experience with other people.

Rating

Hair conditioning composition does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.

If you have personal experience with Hair conditioning composition, we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Hair conditioning composition will most certainly appreciate the feedback.

Rate now

     

Profile ID: LFCA-PAI-O-453950

  Search
All data on this website is collected from public sources. Our data reflects the most accurate information available at the time of publication.