C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
K
C07K 7/06 (2006.01) A61K 38/08 (2006.01) A61P 31/22 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2354451
The present invention provides a compound having the structure (I) wherein Rla and R1b are independently selected from the group consisting of -H, alkyl, lower-alkyl, substituted alkyl and substituted lower-alkyl; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of -H, lower-alkyl, and substituted lower-alkyl; R3 is -H, lower-alkyl, substituted lower-alkyl and where R3 and R4 are attached together by a lower-alkyl or a substituted lower- alkyl moiety; R4 is -H, lower-alkyl, substituted lower-alkyl and where R3 and R4 are attached together form a lower-alkyl or substituted lower-alkyl bridge; R5, R7, R9 and R11 are independently selected from the group consisting of -H, lower-alkyl, and substituted lower-alkyl; R6 is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R8 is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R10 is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R12 is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; and A is -C(O)-R13, wherein R13 is -H, -OH, alkyl, lower-alkyl, substituted lower-alkyl or -O(lower-alkyl); -CH2-OR14 wherein R14 is -H, -C(O)CH3, alkyl, lower-alkyl or substituted lower-alkyl; or -CH2- NR15R16, where R15 and R16 are independently selected from -H, lower-alkyl, alkyl, substituted lower-alkyl or substituted alkyl; a pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, useful for preventing or treating viral and microbial infections.
L'invention concerne un composé représenté par la structure (I), dans laquelle R?1a¿ et R?1b¿ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle, alkyle inférieur, alkyle substitué et alkyle inférieur substitué; R?2a¿ et R?2b¿ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R?3¿ est -H, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, et R?3¿ et R?4¿ sont liés par un alkyle inférieur ou par une fraction alkyle inférieur substituée; R?4¿ est -H, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, et R?3¿ et R?4¿ sont liés entre eux et forment un alkyle inférieur ou un pont alkyle inférieur substitué; R?5¿, R?7¿, R?9¿ et R?11¿ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R?6¿ est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R?8¿ est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R?10¿ est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R?12¿ est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; et A est -(O)-R?13¿, où R?13¿ est -H, -OH, alkyle, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué ou -O(alkyle inférieur); -CH¿2?-OR?14¿ où R?14¿ est -H, -C(O)CH¿3?, alkyle, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué; ou -CH¿2?-NR?15¿R?16¿, où R?15¿ et R?16¿ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué parH, alkyle inférieur, alkyle, alkyle inférieur substitué ou alkyle substitué; l'invention concerne un sel ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, utiles pour prévenir ou traiter des infections virales ou microbiennes.
Fenical William
Jensen Paul R.
Rowley David C.
Smart & Biggar
The Regents Of The University Of California
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1703398