Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors

Details Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 213/89 (2006.01) A61K 31/395 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) C07C 271/24 (2006.01) C07D 207/335 (2006.01) C07D 209/44 (2006.01) C07D 213/30 (2006.01) C07D 213/38 (2006.01) C07D 213/40 (2006.01) C07D 213/50 (2006.01) C07D 213/56 (2006.01) C07D 213/73 (2006.01) C07D 213/74 (2006.01) C07D 213/75 (2006.01) C07D 213/81 (2006.01) C07D 217/04 (2006.01) C07D 217/18 (2006.01) C07D 217/20 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 239/26 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 249/08 (2006.01) C07D 277/24 (2006.01) C07D 27

Patent

CA 2468716

The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R1 is optionally substituted aryl; R2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A1)m1-(A2)m2-; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

Composé de formule (I) dans laquelle R?1¿ représente aryle éventuellement substitué, R?2¿ représente aryle éventuellement substitué, hétéroaryle éventuellement substitué, cycloalkyle inférieur éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, arylsulfonyle éventuellement substitué, vinyle, carbamoyl, carboxy protégé ou amino protégé, le noyau A représente un reste divalent dérivé d'aryle éventuellement substitué ou d'hétéroaryle éventuellement substitué, X représente un reste divalent dérivé du groupe constitué par cycloalcène, naphtalène, un groupe hétéromonocyclique insaturé à 5 ou 6 éléments dont chacun est éventuellement substitué, et benzène substitué, Y représente (A?1¿)¿m1?-(A?2¿)¿m2?-, et Z représente une liaison directe ou pipérazine, ou un sel de ce composé. Le composé selon la présente invention et un sel de ce composé inhibent la sécrétion d'apolipoprotéine B (Apo B) et sont utiles en tant que médicament pour la prophylaxie et le traitement de maladies ou d'états pathologiques résultant de taux en circulation élevés d'Apo B.

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