Heterocyclic aspartyl protease inhibitors

Details Heterocyclic aspartyl protease inhibitors Heterocyclic aspartyl protease inhibitors

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 409/04 (2006.01) A61K 31/4168 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61K 31/513 (2006.01) A61K 31/5395 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07D 233/88 (2006.01) C07D 239/22 (2006.01) C07D 273/04 (2006.01) C07D 401/10 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) C07D 417/04 (2006.01)

Patent

CA 2678958

Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein W is a bond, -C(=S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-, -O-, -C(R6)(R7)-, -N(R5)- or -C(=N(R5))-; X is -O-, -N(R5)- or -C(R6)(R7)-; provided that when X is -O-, U is not -O-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)- or -C(=NR5)-; U is a bond, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR15)-, -C(=NR5)-, -(C(R6)(R7))b- or -N(R5)-; wherein b is 1 or 2; provided that when W is -S(O)-, -S(O)2-, -O-, or -N(R5)-, U is not -S(O)-, -S(O)2-, -O-, or -N(R5)-; provided that when X is -N(R5)- and W is -S(O)-, -S(O)2-, -O-, or -N(R5)-, then U is not a bond; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m1 agonist or m2 antagonist.

L'invention concerne des composés de la formule (I) ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel ou solvat pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle W est une liaison, -C(=S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)-, -O-, -C(R6)(R7)-, -N(R5)- ou -C(=N(R5))- ; X est -O-, -N(R5)- ou -C(R6)(R7)- ; pour autant que lorsque X est -O-, U n'est pas -O-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(=O)- ou -C(=NR5)- ; U est une liaison, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR15)-, -C(=NR5)-, -(C(R6)(R7))b- ou -N(R5)- ; où b est 1 ou 2 ; pour autant que lorsque W est -S(O)-, -S(O)2-, -O-, ou -N(R5)-, U n'est pas -S(O)-, -S(O)2-, -O-, ou -N(R5)- ; pour autant que lorsque X est N(R5)- et W est -S(O)-, -S(O)2-, -O-, ou -N(R5)-, alors U n'est pas une liaison ; et R1, R2, R3, R4, R5, R6, et R7 sont tels que définis dans la description ; et des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de la formule (I). Le procédé d'inhibition de la protéase d'aspartyle est également décrit, et en particulier les procédés pour traiter des maladies cardiovasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives ainsi que les procédés d'inhibition du virus d'immunodéficience humaine, de plasmepsines, de cathepsine D et d'enzymes protozoaires. Des procédés pour traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives sont également décrits, utilisant les composés de la formule I en combinaison avec un inhibiteur de cholinestérase ou un agoniste muscarinique M1 ou un antagoniste de M2.

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