Heterocyclic substituted 2- (4-phenoxy) pyridine derivatives...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 413/04 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) C07D 213/64 (2006.01) C07D 213/68 (2006.01) C07D 213/74 (2006.01) C07D 213/79 (2006.01) C07D 213/81 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01)

Patent

CA 2459531

This invention relates to aryl substituted pyridines of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein: Ar is selected from the group consisting of Ar1, Ar2, Ar3 and Ar4, wherein Ar1 is R1 is selected from the group consisting of an optionally substituted alkyl, amino, alkylthiol, C(O)R10, SO2R10, and OC(O)NH2; R2 is Ym-(CH2)n-Z, wherein Y is O, S or NR11, wherein R11 is hydrogen or alkyl, Z is a saturated heterocyclic ring optionally substituted at one or more carbon atoms, m is 0 or 1, and n is 0-6; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein Ar and R1-R4 are set in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyothrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute or chronic pain, including diabetic neuropathy, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, and as antiarrhythmics.

L'invention concerne des pyridines à substitution aryle de formule (I), ou un de leurs sels, promédicaments ou solvates, acceptable sur le plan pharmaceutique, dans laquelle: Ar est sélectionné parmi le groupe comprenant un groupe Ar¿1?, Ar¿2?, Ar¿3? et Ar¿4?, Ar¿1? étant représenté par, R¿1? est sélectionné parmi le groupe comprenant un groupe alkyle, éventuellement substitué, amino, alkylthiol, C(O)R¿10?, SO¿2?R¿10?, et OC(O)NH¿2?, R¿2? Représente un groupe Y¿m?-(CH¿2?)¿n?-Z, dans lequel Y représente un O, S ou un groupe NR¿11?, dans lequel R¿11? Représente un hydrogène ou un groupe alkyle, Z représente un hétérocycle saturé éventuellement substitué sur ou plusieurs atomes de carbone, m représentant 0 ou 1, et n représentant 0-6, Ar et R¿1?-R¿4? étant établis dans la description. L'invention concerne aussi l'utilisation de composés de formule I pour le traitement de lésion neuronale suivant une ischémie globale et focale, pour le traitement ou la prévention de troubles neurodégénératifs, notamment la sclérose latérale amyotrophique (ALS), et pour le traitement, la prévention ou l'amélioration de douleurs à la fois aiguës et chroniques, incluant la neuropathie diabétique, en tant qu'agents antiacouphènes, anticonvulsifs, et dépresseurs antimaniaque, en tant qu'anesthésiques locaux et en tant qu'antiarythmiques.

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