C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 18/12 (2006.01) B29C 67/24 (2006.01) B29D 29/10 (2006.01) C08G 18/10 (2006.01) C08G 18/32 (2006.01) C08G 18/42 (2006.01) C08G 18/44 (2006.01) C08G 18/74 (2006.01) C08G 18/75 (2006.01) C08G 18/76 (2006.01) F16G 1/16 (2006.01) F16G 1/28 (2006.01) F16G 5/12 (2006.01) F16G 5/14 (2006.01) F16G 5/20 (2006.01)
Patent
CA 2194992
The present invention relates to molded polyurethane/urea elastomers, and specifically to improved polyurethane/urea elastomers having high temperature stability to about 140-150 ~C and low temperature flexibility at about -35-(- 40) ~C, for use in dynamic applications. These elastomers are particularly useful for application in belts, specifically in automotive timing or synchronous belts, V-belts, multi V-ribbed or micro-ribbed belts, flat belting and the like. The polyurethane/urea elastomers of the present invention are prepared by reacting polyisocyanate prepolymers with symmetric aromatic primary diamine chain extenders, mixtures of symmetric aromatic primary diamine chain extenders and aromatic secondary diamine chain extenders, or mixtures of symmetric aromatic primary diamine chain extenders and non- oxidative polyols, which are all chosen to eliminate the need for catalysts via standard molding processes, and to improve phase separation. The polyisocyanate prepolymers are reaction products of polyols which are nonoxidative at high temperatures, such as polycarbonate polyols, polyester polyols, or mixtures thereof, with organic polyisocyanates which are either compact, symmetric and aromatic, such as para-phenylene diisocyanate, 1,5- naphthalene diisocyanate, and 2,6-toluene diisocyanate, or are aliphatic and possess trans or trans,trans geometric structure, such as trans-1,4- cyclohexane diisocyanate and trans,trans-4,4'-dicyclohexylmethyl diisocyanate.
Elastomères polyuréthane/urée moulés et plus particulièrement élastomères polyuréthane/urée améliorés présentant une stabilité aux températures élevées d'environ 140-150 ~C et une souplesse aux températures basses d'environ -35(-40) ~C pour une utilisation dans des applications dynamiques. Ces élastomères sont particulièrement utiles pour des applications telles que dans des courroies, spécifiquement des courroies de synchronisation pour automobiles, des courroies trapézoïdales, des courroies trapézoïdales multi- et micro-crantées, des courroies plates et analogues. Les élastomères polyuréthane/urée de la présente invention sont préparés par réaction de prépolymères de polyisocyanate avec des allongeurs de chaînes de diamines primaires aromatiques symétriques, des mélanges desdits allongeurs et des allongeurs de chaînes de diamines secondaires aromatiques, ou des mélanges d'allongeurs de chaînes de diamines primaires aromatiques symétriques et de polyols non oxydants, qui sont tous choisis pour éliminer les catalyseurs dans des processus de moulage standard et pour améliorer la séparation de phases. Les prépolymères de polyisocyanate sont des produits de réaction de polyols qui sont non oxydants à températures élevées, tels que des polyols de polycarbonate, des polyols de polyester ou leurs mélanges, avec des polyisocyanates organiques qui sont soit compacts, symétriques et aromatiques, tels que le para-phénylène diisocyanate, le 1,5-naphtalène diisocyanate et le 2,6-toluène diisocyanate, soit aliphatiques et possèdent une structure géométrique trans ou trans,trans, tels que le trans-1,4-cyclohexane diisocyanate et le trans,trans-4,4'-dicyclohexylméthyle diisocyanate.
Brothers Joe
Stamp James R.
Wu William W. L.
Fetherstonhaugh & Co.
Gates Corporation (the)
The Gates Corporation
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1779890