Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives

Details Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 233/84 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 233/90 (2006.01)

Patent

CA 2439053

An N-aminoimidazole or N-aminoimidazolethione derivative, a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, an isomer, an ester or glycosylation product thereof, said derivative being represented by general formula (I): wherein m=zero or 1, n=zero or 1, R1 is selected from hydrogen, methyl or ethyl, R2 is selected from hydrogen, SH or -SR0 wherein R0 is methyl, benzyl or glucose residue; Q is selected from 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphenyl, 2-pyridyl, 3- pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thienyl, or a substituted or unsubstituted phenyl ring, wherein the substitution is understood as being one or two substituents selected from H, F, Cl, Br, I, methyl, ethyl or isopropyl; L is selected from 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thienyl, or a substituted or unsubstituted phenyl ring wherein the substitution is understood as being one or two substituents selected from H, F, Cl, Br, I, methyl, ethyl or isopropyl. This invention further relates to the use of compounds of formula (I) as agents having biological activity, especially against viral infections.

L'invention concerne un dérivé N-aminoimidazole ou N-aminoimidazoléthione, un sel pharmaceutiquement acceptable, un tautomère, un isomère, un ester ou un produit de glycosylation de ceux-ci, ledit dérivé étant décrit dans la formule générale (I): dans laquelle m=zéro ou 1, n=zéro ou 1, R?1¿ est sélectionné à partir de l'hydrogène, du méthyl ou de l'éthyl, R?2¿ est sélectionné à partir de l'hydrogène, SH ou -SR?0¿ dans lequel R?0¿ sera méthyl, benzyl ou résidu de glucose; Q est sélectionné à partir de 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphényl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thiényl, ou un cycle de phényl substitué ou non-substitué, dans lequel la substitution est comprise comme étant un ou deux substituants sélectionnés à partir de H, F, Cl, Br, I, méthyl, éthyl ou isopropyl; L est sélectionné à partir de 1-naphtyl, 2-naphtyl, biphényl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidyl, 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, thiényl, ou un cycle de phényl substitué ou non-substitué dans lequel la substitution est comprise comme étant un ou deux substituants sélectionnés à partir de H, F, Cl, Br, I, méthyl, éthyl ou isopropyl. L'invention concerne également l'utilisation de composants de formule (I) en tant qu'agents possédant une activité biologique, en particulier contre les infections virales.

Affiliated with

Also associated with

Rating

Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.

If you have personal experience with Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives, we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Hiv inhibiting n-aminoimidazole derivatives will most certainly appreciate the feedback.

Rate now

Comments { 0 }

Profile ID: LFCA-PAI-O-1385057