C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/12 (2006.01) A01K 67/027 (2006.01) A61K 31/711 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07K 14/47 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C07K 19/00 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)
Patent
CA 2433740
A human glioma antigen which is applicable to the diagnosis and treatment for glioma; a gene encoding the same; and a process for preparing them. Total RNA is extracted from a glioma cell line and cDNAs are synthesized. These cDNAs are transferred into a .lambda. phage vector and Escherichia coli is infected with it. The .lambda. phage vector cDNA library thus constructed is reacted with the serum of a patient with glioma. Using a labeled anti-IgG antibody, positive clones reacting with the antibody in the serum are detected. The positive clones thus detected are further screened several times and thus an antigen is isolated from positive clones showing a reactivity with the antibody. Using the thus isolated antigen, the serum of the glioma patient, the serum of a normal human subject, etc., serum screening is carried out to thereby prepare the glioma antigen and the glioma antigen gene.
L'invention se rapporte à un antigène de gliomes humains pouvant être utilisé pour diagnostiquer et traiter des gliomes, à un gène codant ledit antigène et à un procédé de préparation de ces derniers. La totalité de l'ARN est extraite d'une lignée cellulaire d'un gliome, et des ADN complémentaires sont synthétisés. Ces ADN complémentaires sont transférés dans un vecteur phage .lambda. et l'Escherichia Coli est infectée au moyen de ce dernier. La bibliothèque d'ADN complémentaire du vecteur phage .lambda. ainsi élaborée réagit avec le sérum d'un patient atteint d'un gliome. L'utilisation d'un anticorps anti-IgG étiqueté permet de détecter des clones positifs réagissant avec l'anticorps dans le sérum. Lesdits clones positifs ainsi détectés sont ensuite analysés à plusieurs reprises, et un antigène est ainsi isolé des clones positifs présentant une réactivité avec l'anticorps. Au moyen de l'antigène ainsi isolé, du sérum du patient atteint d'un gliome, du sérum d'un sujet humain sain, etc., il est possible d'effectuer un criblage sérique permettant de préparer l'antigène du gliome et le gène de l'antigène du gliome.
Iizuka Yukihiko
Kawakami Yutaka
Kawase Takeshi
Toda Masahiro
Gowling Lafleur Henderson Llp
Institute Of Gene And Brain Science
Keio University
LandOfFree
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