Human igm antibodies with the capability of inducing...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K

Patent

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C07K 16/06 (2006.01) C12N 5/071 (2010.01) C12N 5/0793 (2010.01) A61K 39/395 (2006.01) A61P 25/02 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/13 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)

Patent

CA 2409515

Methods are described for treating demyelinating diseases in mammals, such as multiple sclerosis in humans, and viral diseases of the central nervous system of humans and domestic animals, such as post-infectious encephalomyelitis, or prophylactically inhibiting the initiation or progression of demyelination in these disease states, using human monoclonal autoantibodies characterized by their ability to bind structures and cells within the central nervous system. In particular, the methods utilize human monoclonal antibodies selected from the group of sHIgM22 (LIM 22), sHIgM46 ebvHIgM MSI19D10, CB2bG8, AKJR4, CB2iE12, CB2iE7 and MSI 19E5, monomers thereof, active fragments thereof and isolated or synthetic human or humanized autoantibodies having the characteristics of the foregoing. Nucleic acids and DNA molecules encoding the human monoclonal antibodies, or portions thereof, are provided. The invention also extends to the preparation and use of human polyclonal and monoclonal autoantibodies, monomers thereof, active fragments, peptide derivatives and fragments, and analogs, cognates, agonists and the like corresponding materials, and their use in diagnostic and therapeutic applications. For example, the autoantibodies, monomers, fragments, haptens, and peptide equivalents, are useful in the promotion of neural regeneration and neuroprotection, and therapeutic compositions and vaccines containing peptides or antibodies are included and presented.

L'invention concerne des méthodes permettant de traiter des troubles de démyélinisation chez des mammifères, telle que la sclérose en plaques chez les humains, et des maladies virales affectant le système nerveux central des humains et des animaux domestiques, telles que l'encephalomyélite post-infectieuse. Ces méthodes permettent également l'inhibition prophylactique du déclenchement ou de la progression de la démyélinisation lors de telles maladies, au moyen d'auto-anticorps monoclonaux humains caractérisés par leur aptitude à se fixer à des structures et à des cellules à l'intérieur du système nerveux central. Plus particulièrement, les méthodes décrites dans cette invention consistent à utiliser des anticorps monoclonaux humains choisis dans le groupe comprenant sHIgM22 (LIM 22), sHIgM46 ebvHIgM MSI19D10, CB2bG8, AKJR4, CB2iE12, CB2iE7 et MSI 19E5, des monomères de ceux-ci, des fragments actifs de ceux-ci, et des auto-anticorps humains de synthèse ou isolés ou humanisés présentant les caractéristiques des anticorps susmentionnés. L'invention concerne également des acides nucléiques et des molécules d'ADN codant pour les anticorps monoclonaux humains, ou pour des portions de ceux-ci. En outre, l'invention concerne la préparation et l'utilisation d'auto-anticorps monoclonaux et polyclonaux humains, de monomères de ceux-ci, de fragments actifs, de fragments et de dérivés peptidiques, ainsi que d'analogues, de parents, d'agonistes et de matériaux analogues correspondant. L'invention concerne également l'utilisation de ceux-ci. Par exemple, les auto-anticorps, les monomères, les fragments, les haptènes, et les équivalents peptidiques permettent de favoriser la régénération neurale et la neuroprotection. L'invention concerne également des compositions thérapeutiques et des vaccins contenant des peptides ou des anticorps.

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