C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
K
C07K 16/28 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 37/04 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01)
Patent
CA 2667020
Methods of inducing T cell proliferation and expansion in vivo for treating conditions wherein antigen-specific T cell immune response are therapeutically desirable such as cancer, infection, inflammation, allergy and autoimmunity and for enhancing the efficacy of vaccines are provided. These methods comprise the administration of at least one CD27 agonist, preferably an agonistic CD27 antibody, alone or in association with another moiety such as immune stimulant or immune modulator such as an anti-CD40, OX-40, 4- IBB, or CTLA-4 antibody or an agent that depletes regulatory cells, or a cytokine. These mono and combination therapies may also optionally include the administration of a desired antigen such as a tumor antigen, an allergen, an autoantigen, or an antigen specific to an infectious agent or pathogen against which a T cell response (often CD8+) is desirably elicited.
L'invention concerne des procédés d'induction de prolifération et d'expansion de lymphocytes T in vivo permettant de traiter des états dans lesquels une réponse immune aux lymphocytes T spécifique à un antigène est thérapeutiquement souhaitable, comme un cancer, une infection, une inflammation, une allergie et une auto-immunité ; et permettant d'améliorer l'efficacité des vaccins. Ces procédés comprennent l'administration d'au moins un agoniste CD27, de préférence un anticorps CD27 agoniste, seul ou en combinaison avec une autre moitié comme un stimulant ou un modulateur immun tel qu'un anticorps anti CD40, OX-40, 4- IBB, ou CTLA-4, ou un agent appauvrissant les cellules régulatrices, ou une cytokine. Ces monothérapies ou ces thérapies de combinaison peuvent éventuellement aussi inclure l'administration d'un antigène spécifique comme un antigène tumoral, un allergène, un auto-antigène, un antigène spécifique à un agent infectieux ou un pathogène contre lequel une réponse de lymphocyte T (souvent CD8+) est souhaitable.
Al-Shamkhani Aymen
Glennie Martin John
Tutt Alison Louise
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
University Of Southampton
LandOfFree
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