Human obesity susceptibility genes encoding peptide hormones...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) C07K 14/575 (2006.01)

Patent

CA 2560242

The present invention discloses the identification of human obesity susceptibility genes, which can be used for the diagnosis and prevention of obesity and related disorders. The invention more specifically discloses that the PPY PYY and GIP gene on chromosome 17 and certain alleles thereof are related to susceptibility to obesity. The present invention relates to particular mutations in the PPY, PYY and GIP gene and expression products, as well as to diagnostic tools and kits based on these mutations. The invention can be used in the diagnosis of predisposition to or protection from, detection, prevention and/or treatment of coronary heart disease and metabolic disorders, including but not limited to hypoalphalipoproteinemia, familial combined hyperlipidemia, insulin resistant syndrome X or multiple metabolic disorder, coronary artery disease, diabetes and associated complications and dyslipidemia.

La présente invention a trait à l'identification de gènes humains de susceptibilité d'obésité, qui peuvent être utilisés pour le diagnostic et la prévention de l'obésité et de troubles associés. De manière plus spécifique, l'invention révèle que les gènes, PPY, PYY et GIP sur le chromosome 17 et certains allèles de ceux-ci sont liés à la susceptibilité à l'obésité. La présente invention a trait à des mutations particulières des gènes PPY, PYY et GIP et des produits d'expression, ainsi qu'à des outils de diagnostic et des trousses basés sur ces mutations. L'invention peut être utilisée dans le diagnostic de la prédisposition à ou la protection contre la maladie cardiaque coronarienne et des troubles métaboliques, ainsi que la détection, la prévention et/ou le traitement de ces maladies ou troubles qui comprennent mais de manière non exclusive, l'hypoalphalipoprotéinémie, l'hyperlipidémie familiale combinée, le syndrome X insulino-résistant ou le trouble métabolique multiple, la maladie artérielle coronarienne, le diabète et des complications associées et la dyslipidémie.

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