Hydrogel balloon prosthesis for nucleus pulposus

Details Hydrogel balloon prosthesis for nucleus pulposus Hydrogel balloon prosthesis for nucleus pulposus

A - Human Necessities

61

L

A61L 27/52 (2006.01) A61F 2/44 (2006.01)

Patent

CA 2620239

A prosthesis for replacing or supplementing a nucleus pulposus of an intervertebral disk is an expandable container having flexible walls, the container being adapted to be inserted into a central cavity of an intervertebral disk through a narrow cannula, and the flexible walls are made from a biocompatible hydrogel. A preferred hydrogel is a cryogel formed from an aqueous solution of poly(vinyl alcohol) and poly(vinyl pyrrolidone). The prosthesis may be prepared by dip-coating a mandrel with an aqueous solution of a hydrogel-forming polymer or mixture of such polymers, gelling the coated solution by chilling, and subjecting the gelled coating to a series of repeated freeze-thaw treatments. In use, the prosthesis is inserted into a central cavity of an intervertebral disk and filled with biocompatible material, e.g., a biocompatible liquid, a biocompatible polymer, and a biocompatible hydrogel, particularly a thermogelling hydrogel.

L'invention concerne une prothèse destinée à remplacer ou à compléter un disque intervertébral, constituée d'un contenant extensible comportant des parois flexibles, conçu pour être inséré dans une cavité centrale d'un disque intervertébral par une canule étroite, les parois flexibles de la prothèse étant fabriquées à partir d'un hydrogel biocompatible. Un hydrogel préféré est un cryogel obtenu à partir d'une solution aqueuse de poly(alcool de vinyle) et de polyvinyle pyrrolidone. La prothèse peut être préparée selon un procédé consistant à enduire un mandrin en le plongeant dans une solution aqueuse contenant un polymère formant un hydrogène ou un mélange de polymères de ce type, à gélifier la solution recouvrant le mandrin en la refroidissant, puis à soumettre l'enduit gélifié à une série de traitements de congélation-décongélation successifs. En pratique, la prothèse est insérée dans une cavité centrale d'un disque intervertébral et remplie d'une substance biocompatible, telle qu'un liquide biocompatible ou un polymère biocompatible, par exemple, et d'un hydrogel biocompatible, en particulier un hydrogel thermogélifiant.

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