C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/12 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
Patent
CA 2271952
This invention relates to the diagnosis, treatment and methods for discovery of new therapeutics for atopic asthma and related disorders based on variants of Asthma Associated Factor (2). One embodiment of the invention is a variant of AAF2, wherein codon 173 is deleted resulting in the loss of glutamine 173 from the mature protein precursor. This single amino acid deletion results in a non-functional AAF2 protein and therefore the presence of this phenotype should be associated with less evidence of atopic asthma. Correspondingly, the lack of susceptibility to an asthmatic, atopic phenotype is characterized by the loss of glutamine at codon 173. The invention includes isolated DNA molecules which are variants of the wild type sequence as well as the proteins encoded by such DNA and the use of such DNA molecules and expressed protein in the diagnosis and treatment of atopic asthma.
L'invention porte sur le diagnostic, le traitement et des procédés visant à rechercher de nouvelles thérapies pour l'asthme atopique et les pathologies apparentées sur la base de variantes du facteur 2 associé à l'asthme (AAF2). Selon une réalisation, l'invention porte sur une variante de l'AAF2 dans laquelle est supprimé le codon à la position 173, ce qui entraîne la perte de la glutamine à la position 173 issue du précurseur de la protéine mature. Cette suppression des acides aminés génère une protéine non fonctionnelle de l'AAF2 et, par conséquent, la présence de phénotype devrait être manifestement moins associée à l'asthme atopique. Donc, le manque de sensibilité à un phénotype atopique, asthmatique est caractérisé par la perte de glutamine à la position 173 du codon. Cette invention porte également sur des molécules d'ADN isolées qui sont des variantes de la séquence du phénotype sauvage, ainsi que sur des protéines codées par cet ADN, et sur l'utilisation des molécules d'ADN et de la protéine exprimée, dans le diagnostic et le traitement de l'asthme atopique.
Grasso Luigi
Holroyd Kenneth J.
Levitt Roy Clifford
Nicolaides Nicholas C.
Deeth Williams Wall Llp
Genaera Corporation
Magainin Pharmaceuticals Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1383265