Imidazopyridinones

Details Imidazopyridinones Imidazopyridinones

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 405/14 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01)

Patent

CA 2707030

The invention relates to imidazopyridinones, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. By activating TLRs, it should be possible to induce or stimulate immune cells to mount an immune response. In particular, the TLR7 has been implicated in viral infections (such as HCV or HBV), cancers and tumours, and T2 Helper cell (TH2) mediated diseases, and hence TLR7 agonists are potentially useful in the treatment of such diseases. We have now found a series of imidazopyridinones which are agonists of TLR7. According, there is provided a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is 3- to 8-membered saturated heterocyclic group wherein one ring member is -O-; and R2 is phenyl or pyridinyl, each optionally substituted by C1-C6alkyl.

L'invention pour sur des imidazopyridinones, sur leur utilisation en médecine, sur des compositions les contenant, sur des procédés permettant de les préparer et sur des intermédiaires utilisés dans de tels procédés. Par l'activation des TLR, il devrait être possible d'induire ou de stimuler des cellules immunitaires pour qu'elles produisent une réponse immunitaire. En particulier, le TLR7 a été impliqué dans des infections virales (telles que HCV ou HBV), des cancers et des tumeurs, et des maladies à médiation par les cellules Helper T2 (TH2), et, de ce fait, des agonistes de TLR7 sont potentiellement utiles dans le traitement de telles maladies. Nous avons maintenant trouvé une série d'imidazopyridinones qui sont des agonistes de TLR7. En conséquence, il est proposé un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un solvate de celui-ci, formule dans laquelle R1 est un groupe hétérocyclique saturé à 3 à 8 chaînons dans lequel un élément de cycle est -O- ; et R2 représente phényle ou pyridinyle, chacun étant facultativement substitué par alkyle en C1-C6.

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