C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 61/08 (2006.01)
Patent
CA 2167722
An olefin metathesis catalyst system and process for the metathesis polymerization of cyclic olefins, such as dicyclopendatiene, an disclosed. The catalyst system comprises the reaction product of: (a) an imido transition metal halide complex of formula (I) wherein Ar is C6-20 aryl, preferably phenyl; M is a transition metal selected from the second and third rows of groups 5, 6, 7 and 8 of the Periodic Table and including for example niobium, tantalum, molybdenum, tungsten rhenium, ruthenium or osmium, preferably tungsten or molybdenum; R is independently halide, C1-20 alkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkyl, C6-20 aryl, C6-20 aryloxy, cyano or combinations thereof; L is independently a complexing ligand selected from carbonyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkoxy C1-12 alkyl ethers, including C1-12 alkylnitriles, C5-20 pyridines, C3-36 tri(hydrocarbyl)phosphines, X is independently halide, x is 2 to 4; r is independently 0 to 5; 7 is 0 to 3, preferably 0 or 1; and x + y = 3, 4 or 5; and (b) a biphenol of formula (II) in which each Ar represents an aromatic ring-containing moiety having at least one hydroxyl group attached to an aromatic ring; each R is independently selected from C1- 12 alkyl, aryl, halide, mono-, di or trihalo methyl, cyano and alkoxy or together form an alkylene; each n is independently 0-4; and m is independently 1-4; and the catalyst system further includes a co-catalyst.
L'invention concerne un système et un procédé de catalyse de métathèse d'oléfines et un procédé de polymérisation par métathèse d'oléfines cycliques telles que du dicyclopentadiène. Ledit système de catalyseur comprend le produit de la réaction: (a) d'un complexe d'halogène-métal de transition imido de formule (I) dans laquelle Ar représente aryle C6-20, de préférence phényle; M représente un métal de transition choisi dans les deuxième et troisième rangées des groupes 5, 6, 7 et 8 du tableau périodique et comprenant du niobium, du tantale, du molybdène, du tungstène, du rhénium, du ruthénium ou de l'osmium, de préférence du tungstène ou du molybdène; R représente indépendamment halogène, alkyle C1-20, alcoxy C1-12, haloalkyle C1-12, aryle C6-20, aryloxy C6-20, cyano ou des combinaisons de ces derniers; L représente indépendamment un ligand complexant choisi parmi carbonyle, alcoxy C1-12, haloalcoxy C1-12, des éthers d'alkyle C1-12, dont des alkylnitriles C1-12, des pyridines C5-20, des tri(hydrocarbyl)phosphines C3-36, X représentant indépendamment haloïde, x correspondant à un entier de 2 à 4; r représente indépendamment 0 à 5; y 0 à 3, de préférence 0 ou 1; et x + y = 3, 4 ou 5; (b) d'un biphénol de formule (II) dans laquelle Ar représente une fraction contenant un cycle aromatique et comprenant au moins un groupe hydroxyle relié à un cycle aromatique; chaque R est choisi indépendamment parmi alkyle C1-12, aryle, haloïde, mono-, di- ou trihalométhyle, cyano et alcoxy, ou forment conjointement un alkylène; chaque n correspond indépendamment à un entier de 0 à 4; et m à un entier de 1 à 4; ce système de catalyse contenant également un cocatalyseur.
Ridout & Maybee Llp
Shell Oil Company
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1961181