Immunoassay to detect herpesvirus specific igm

Details Immunoassay to detect herpesvirus specific igm Immunoassay to detect herpesvirus specific igm

G - Physics

01

N

G01N 33/569 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/564 (2006.01) C07K 14/045 (2006.01) C07K 16/10 (2006.01) G01N 33/58 (2006.01)

Patent

CA 2304980

This invention provides a method, a reagent, and a kit for detecting herpesvirus-specific IgM antibodies indicative of recent infection while preventing detection of low levels of herpesvirus-specific IgM antibodies present in individuals of low risk. The invention also provides a reagent for use in detecting herpesvirus-specific IgM antibodies indicative of recent infection while preventing detection of low levels of herpesvirus-specific IgM antibodies present in individuals of low risk. The method of this invention comprises the steps of: (a) providing a solid phase containing at least a portion of a herpesvirus antigen; (b) introducing a patient specimen to the solid phase of step (a); (c) introducing at least one peptide capable of specifically binding IgM antibodies to herpesvirus to the solid phase of step (a); (d) allowing IgM antibodies to herpesvirus to specifically bind to the portion of antigen of herspesvirus and the peptide capable of specifically binding IgM antibodies to herpesvirus to the solid phase; and (e) determining the level of IgM antibodies to herspesvirus in the patient specimen.

L'invention concerne une technique, un réactif et un assortiment permettant de détecter des anticorps IgM spécifiques du virus herpétique indiquant une infection récente tout en empêchant la détection de faibles taux d'anticorps IgM spécifiques du virus herpétiques présentes chez les individus à faible risque. L'invention concerne également un réactif servant à détecter les anticorps IgM spécifiques du virus herpétique indicateurs d'une infection récente tout en empêchant la détection des faibles taux d'anticorps IgM spécifiques du virus herpétique chez les individus à faible risque. Cette méthode comprend les étapes suivantes: (a) on prépare une phase solide contenant au moins une portion d'un antigène de virus herpétique; (b) on introduit dans la phase solide de l'étape (a) un échantillon prélevé sur le patient; (c) on introduit dans la phase solide de l'étape (a) au moins un peptide capable de se lier spécifiquement aux anticorps IgM anti-virus herpétique; (d) on laisse les anticorps IgM anti-virus herpétique se lier spécifiquement à la portion d'antigène de virus herpétique et le peptide capable de lier spécifiquement aux anticorps IgM anti-virus herpétique se lier à la phase solide; et (e) on détermine le taux d'anticorps IgM anti-virus herpétique dans l'échantillon prélevé sur la patient.

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