C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/63 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/705 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/79 (2006.01)
Patent
CA 2368856
DNA constructs for truncated forms of cancer-specific or cancer associated antigens are included in plasmid or viral expression vectors. The rationale to use constructs for truncated and not for full-size molecules is to eliminate side effects (toxicity, signal transduction, etc.) arising from expressed proteins and/or, in cases where such molecules are expressed on the membrane, secreted, or released in the extracellular environment, to prevent formation of antibodies against them. The extracellular portion of the human prostate specific membrane specific antigen (XC-PSMA) has been cloned. Patients were treated either by injection of DNA coding for XC-PSMA in a mammalian expression vector under the CMV promoter or/and by a replication-defective adenoviral vector (Ad5)hat contains an expression cassette for the XC-PSMA. In a third method dendritic cells are isolated from a patient and are treated by exposure to the plasmid or adenovirus used in the previous two treatments. The dendritic cells are then injected into the patient. In some patients, the progression of metastatic prostate cancer is retarded or stopped.
Les produits de recombinaison d'ADN pour formes tronquées d'antigènes spécifiques de cancer ou associés à un cancer sont contenus dans un plasmide ou des vecteurs d'expression virale. La raison d'être d'utiliser des produits de recombinaison pour des molécules tronquées et non pour des molécules pleines dimensions réside dans la nécessité d'éliminer les effets secondaires (toxicité, transduction de signal, etc.) provoqués par des protéines exprimées et/ou, dans le cas où ces molécules sont exprimées sur la membrane, sécrétées ou libérées dans l'environnement extracellulaire, dans la nécessité d'empêcher la formation d'anticorps contre elles. Il a été procédé au clonage de l'antigène (XC-PSMA) spécifique de la membrane spécifique de la partie extracellulaire de la prostate humaine. On a traité des patients, par injection d'ADN codant l'antigène XC-PSMA dans un vecteur d'expression mammalien sous l'action d'un promoteur de CMV ou/et au moyen d'un vecteur adénoviral incapable de réplication (Ad5) contenant une cassette d'expression pour l'antigène XC-PSMA. On a isolé, dans le cadre d'une troisième méthode, des cellules dendritiques chez un patient, cellules que l'on a traitées en les soumettant à l'action du plasmide ou de l'adénovirus utilisé dans les deux traitements précédents. On a ensuite injecté ces cellules dendritiques au patient. Chez certains patients, la progression du cancer métastatique de la prostate a été retardée ou stoppée.
Loukinov Dmitri I.
Mincheff Milcho S.
Zoubak Serguei
American Foundation For Biological Research Inc.
Loukinov Dmitri I.
Mincheff Milcho S.
Riches Mckenzie & Herbert Llp
Zoubak Serguei
LandOfFree
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