G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/86 (2006.01) C12Q 1/56 (2006.01)
Patent
CA 2318250
A method of determining the coagulation potential of a plasma sample comprising the steps of: (a) preincubating the plasma sample with whole dilute Agkistrodon Contortrix venom (ACCV) or like reagent such that (i) endogenous protein C in the plasma is converted into activated protein C by the reagent, and (ii) adding factor Xa which is progressively inactivated by antithrombin III/heparin cofactor (2) during the preincubation; (b) then adding reagents to initiate clotting comprising: (i) an exogenous reagent which activates factor X to Xa or prothrombin to thrombin in a factor V-dependent manner, and (ii) components, such as phospholipid and calcium ions, for efficient coagulation; (c) monitoring a reaction indicative of the rate of coagulation; (d) comparing the rate of coagulation detected in step (b) with the equivalent rate determined for a normal patient, or comparing the rate of coagulation detected in step (b) with the equivalent rate determined for the plasma sample in the absence of protein C activator; and (e) determining the coagulation potential of the plasma sample from one or other of the comparisons of step (d).
L'invention concerne un procédé pour déterminer le potentiel de coagulation d'un échantillon de plasma. Ledit procédé consiste à: (a) préincuber l'échantillon de plasma à l'aide de venin d'agkistrodon contortrix entier dilué ou d'un réactif similaire, de sorte que la protéine C endogène du plasma soit convertie par le réactif en protéine C activée; et (ii) ajouter le facteur Xa qui est inactivé progressivement par le cofacteur 2 antithrombine III/héparine pendant la préincubation; (b) ajouter des réactif, de sorte que la coagulation soit déclenchée, lesdits réactifs comprenant: (i) un réactif exogène activant le facteur X et le transformant en Xa, ou la prothrombine et la transformant en thrombine d'une manière dépendant du facteur V, et (ii) des composants, tels que des ions phospholipides et calcium, pour une coagulation efficace; (c) surveiller une réaction indiquant la vitesse de coagulation; (d) comparer la vitesse de coagulation détectée dans l'étape (b) avec la vitesse équivalente déterminée pour un patient normal, ou comparer la vitesse de coagulation détectée dans l'étape (b) avec la vitesse équivalente déterminée pour l'échantillon de plasma, en l'absence d'activateur de protéine C; et (e) déterminer le potentiel de coagulation de l'échantillon de plasma à partir de l'une ou l'autre comparaison de l'étape (d).
Gowling Lafleur Henderson Llp
Gradipore Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1794058