Improved cloning vector containing marker inactivation system

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/65 (2006.01) C12N 15/72 (2006.01)

Patent

CA 2289235

Provided are lacZ.alpha. gene fragments which have been modified to introduce multiple restriction enzyme sites. Vectors according to the present invention include at least one promoter operatively linked to a DNA sequence encoding lacZ.alpha. (.alpha.-peptide); multiple cloning sites cleavable by distinct restriction enzymes which have been introduced within a lacZ coding sequence from and including the codon for amino acid (8), and in the lacZ coding sequence downstream of the codon for amino acid (8), in forming the modified lacZ.alpha. coding sequence; and a replicon. The vector may further comprise one or more additional features useful for protein expression and other molecular manipulations. Also provided are methods of using the vectors wherein a DNA molelcule is cloned into at least one restriction enzyme site in the modified lacZ.alpha. coding sequence, in forming recombinant vectors; introducing the recombinant vectors into competent host cells; growing the host cells in the presence of a chromogenic substrate cleavable by .beta.- galactosidase; and screening for indicia of lac operon marker inactivation. The high accuracy of color selection afforded by the modified lacZ.alpha. coding sequence of the present invention provides a first opportunity at performing gap-free shotgun sequencing and development of ordered genomic libraries.

L'invention concerne des fragments de gènes lacZ.alpha. qui ont été modifiés pour introduire des sites multiples d'enzyme de restriction. Les vecteurs de la présente invention comprennent au moins un promoteur fonctionnellement lié à une séquence ADN codant le fragment lacZ.alpha. (.alpha.-peptide); des sites de clonage multiples susceptibles d'être coupés par des enzymes de restriction distincts qui ont été introduits dans une séquence codant un fragment lacZ.alpha. à partir du et comprenant le codon de l'acide aminé 8, et dans la séquence codant lacZ.alpha. en aval du codon de l'acide aminé 8, en formant la séquence codant lacZ.alpha. modifiée; et un répliquon. Le vecteur peut également comprendre au moins un élément supplémentaire utile pour l'expression des protéines et autres manipulations moléculaires. L'invention concerne également des procédés utilisant les vecteurs, selon lesquels une molécule ADN est clonée dans au moins un site d'enzyme de restriction dans la séquence codant lacZ.alpha. modifiée, en formant des vecteurs recombinants; introduction des vecteurs recombinants dans des cellules hôtes compétentes; croissance des cellules hôtes en présence d'un substrat chromogénique pouvant être coupé par .beta.-galactosidase; dépistage d'indices de l'inactivation de marqueur opéron lactose. La grande précision de sélection de couleur exigée par la séquence codant lacZ.alpha. modifiée de la présente invention, permet pour la première fois de réaliser un séquençage au hasard sans brèche et constitue un développement de librairies de gènes classées.

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