C - Chemistry – Metallurgy – 11 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
11
C
C11C 3/00 (2006.01) C07C 67/03 (2006.01)
Patent
CA 2621912
The invention concerns a method for obtaining quasi-quantitative fatty acid ethyl esters useful as diesel oil substitutes, from natural, vegetable or animal, oils or fats, or other mixtures of glycerides, including the following successive steps: a step (a) which consists in transesterifying the oil, fat or the mixture of glycerides with ethanol using a soluble catalyst, or a catalyst becoming soluble during the reaction; a step (b) which consists in decanting and eliminating the formed glycerin, without resorting to evaporation of excess ethanol; a step (c) which consists in performing a second transesterification reaction to obtain a product whereof the ester content is at least 97 wt. %; a step (d) which consists in evaporating excess ethanol in the presence of a catalyst in conditions adapted to avoid inverse reaction of transesterification, the ethanol obtained being practically anhydrous (it may be recycled in the process without being rectified); a step (e) which consists in purifying the ester by washing sequences with water; and a step (f) which consists in drying the mixture of ester under reduced pressure.
Un procédé permettant, à partir d'huiles ou de graisses naturelles, végétales ou animales, ou d'autres mélanges de glycérides, l'obtention quasi- quantitative d'esters éthyliques d'acides gras utilisables comme substituts du gazole, comprend la succession d'étapes suivantes : une étape (a) dans laquelle on transestérifie l'huile, la graisse ou le mélange de glycérides par de l'éthanol en utilisant un catalyseur soluble, ou le devenant au cours de la réaction ; une étape (b) dans laquelle la glycérine formée est décantée et éliminée sans qu'on ait recours à une opération d'évaporation de l'excès d'éthanol ; une étape (c) dans laquelle on réalise une deuxième réaction de transestérification de façon à obtenir un produit dont la teneur en esters est d'au moins 97 % en masse ; une étape (d) dans laquelle on réalise une évaporation de l'excès d'éthanol en présence du catalyseur dans des conditions adaptées pour éviter la réaction inverse de la transestérification, l'éthanol étant obtenu pratiquement anhydre (il peut être recyclé dans le procédé sans avoir à subir une rectification) ; une étape (e) dans laquelle l'ester subit une purification par des séquences de lavage à l'eau ; et une étape (f) dans laquelle le mélange d'esters est séché sous pression réduite.
Delfort Bruno
Hillion Gerard
Institut Francais Du Petrole
Robic
LandOfFree
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