C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 209/86 (2006.01) C07C 209/48 (2006.01) C07C 253/30 (2006.01) C07C 253/34 (2006.01) C07C 211/12 (2006.01) C07C 255/24 (2006.01)
Patent
CA 2337858
The invention relates to a method for simultaneous production of 6- aminocapronitrile and hexamethylenediamine from adipodinitrile, comprising the following steps: a) hydrogenating adipodinitrile in the presence of a catalyst containing an element of the VIII subgroup thereby obtaining a mixture containing 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, adipodinitrile and high boilers; b) distillative separation of hexamethylenediamine from the mixture containing 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, adipodinitrile and high boilers or c1) distillative separating 6-aminocapronitrile and subsequently d1) distillative separation of adipodinitrile or c2) simultaneous distillative separation of 6-aminocapronitrile and adipodinitrile into separate fractions. The invention is characterized in that temperatures in the bottoms of the column in steps d1) or c2) are under 185 ~C. The adipodinitrile thus obtained contains less impurities than for instance 1-amino-2-cyanocyclopentenes.
L'invention concerne un procédé pour la préparation simultanée de 6-aminocapronitrile et d'hexaméthylènediamine à partir d'adipodinitrile, comprenant les étapes suivantes: (a) hydrogénation d'adipodinitrile en présence d'un catalyseur contenant comme constituant à action catalytique un élément du huitième sous-groupe, avec obtention d'un mélange contenant 6-aminocapronitrile, hexaméthylènediamine, adipodinitrile et une substance à point d'ébullition élevé, (b) séparation par distillation d'hexaméthylènediamine du mélange contenant 6-aminocapronitrile, hexaméthylènediamine, adipodinitrile et une substance à point d'ébullition élevé, et soit (c1) séparation par distillation de 6-aminocapronitrile, et ensuite (d1) séparation par distillation d'adipodinitrile, soit (c2) séparation par distillation simultanée de 6-aminocapronitrile et d'adipodinitrile en fractions séparées. Ce procédé est caractérisé en ce que dans les étapes (d1) ou (c2), les températures de bas de colonne se situent au-dessous de 185 ·C. L'adipodinitrile ainsi récupéré contient moins d'impuretés, telles que par exemple du 1-amino-2-cyanocyclopentène.
Achhammer Gunther
Ansmann Andreas
Bassler Peter
Fischer Rolf
Luyken Hermann
Basf Aktiengesellschaft
Robic
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2010960