C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 7/06 (2006.01) A61K 35/14 (2006.01) A61L 2/00 (2006.01) C07D 321/00 (2006.01) C07D 491/20 (2006.01) C07D 493/04 (2006.01) C07D 493/20 (2006.01) C07F 9/655 (2006.01) C07F 9/6561 (2006.01)
Patent
CA 2180854
A method of inactivating viral molecules present within a blood sample and compounds for use in same. The method involves adding to a virus-containing blood sample an effective quantity of a compound which both has an affinity for viral nucleic acid and which is activatable to an excited state in which the compound covalently binds viral nucleic acid. After permitting the compound to complex with viral nucleic acid, the compound is raised to its excited state by chemical activation. In a first preferred embodiment, psoralen, hypericin or a derivative of psoralen or hypericin is used as the activatable, viral-inactivating compound, and chemical activation of the compound is effected by the decomposition of a dioxetane proximate to the nucleic acid/compound complex. In a second preferred embodiment, the activatable, viral-inactivating compound is incorporated into a dioxetane molecule, and chemical activation of the compound is effected by decomposition of the dioxetane into a pair of carbonyl compounds.
Cette invention concerne un procédé d'inactivation de molécules virales présentes dans un échantillon de sang et des composés destinés à être utilisés dans ce procédé. Pour inactiver des molécules virales on ajoute dans un échantillon de sang contenant un virus, une quantité efficace d'un composé qui présente une affinité pour un acide nucléique viral et qui peut être activé dans un état excité dans lequel le composé se lie de manière covalente à l'acide nucléique viral. On laisse au composé le temps de former un complexe avec l'aide nucléique viral puis on intensifie l'excitation du composé par activation chimique. Dans une première forme d'exécution on utilise du psoralène, de l'hypéricine ou un dérivé de psoralène ou d'hypéricine comme composé activable, inactivant les virus et l'activation chimique du composé résulte de la décomposition d'un dioxétane situé juste à côté du complexe acide nucléique/composé. Dans une deuxième forme d'exécution on incorpore le composé activable, inactivant les virus dans une molécule de dioxétane, et l'activation chimique du composé résulte de la décomposition du dioxétane en deux composés carbonyle.
Heefner Donald L.
Zepp Charles
Carton John K.
Hemasure Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1462737