A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 33/24 (2006.01)
Patent
CA 2610296
Methods and compositions useful for neuronal protection in retinal cells in vitro and the protection of mammalian cells from reactive oxygen species in vivo are provided. UltrafÊne nano-size cerium oxide particles, less than 10 nanometers in diameter, have been provided to decrease reactive oxygen species (ROS) in retina tissue that generates large amounts of ROS. These reactive oxygen species (ROS) are involved in light- induced retina degeneration and age-related macular degeneration (AMD). Cerium oxide nanoparticles have been used to promote the lifespan of retinal neurons and protect the neurons from apoptosis induced by hydrogen peroxide in vitro and in vivo. The neuronal protection in retinal cells is achieved by decreasing generation of intracellular reactive oxygen species (ROS). Thus, cerium oxide particles are used to promote the longevity of retinal neurons in vitro and mammalian cells in vivo.
L'invention concerne des procédés et des compositions utilisés pour assurer la protection neuronale de cellules rétiniennes in vitro et la protection de cellules mammaliennes d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) in vivo. Des particules d'oxyde de cérium nanométriques ultrafines présentant un diamètre inférieur à 10 nanomètres sont fournies pour réduire les espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans le tissu rétinien, qui génère de grandes quantités de ROS. Ces espèces réactives de l'oxygène (ROS) sont impliquées dans la dégénérescence rétinienne photoinduite et la dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD). Les nanoparticules d'oxyde de cérium sont utilisées pour accroître la durée de vie de neurones rétiniens et protéger les neurones de l'apoptose induite par le peroxyde d'hydrogène in vitro et in vivo. La protection neuronale de cellules rétiniennes est assurée par réduction de la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires. Ainsi, les particules d'oxyde de cérium sont utilisées pour favoriser la longévité de neurones rétiniens in vitro et de cellules mammaliennes in vivo.
Chen Junping
Mcginnis James F.
Patil Swanand
Seal Sudipta
Sezate Steve
Gowling Lafleur Henderson Llp
University Of Central Florida Research Foundation Inc.
University Of Oklahoma Corp.
LandOfFree
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