Inhibitor against human chymase activity

Details Inhibitor against human chymase activity Inhibitor against human chymase activity

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 235/28 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 3/14 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 37/08 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 235/16 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01)

Patent

CA 2365118

Benzimidazole derivatives of the general formula (1) or medically acceptable salts thereof, and human chymase inhibitors containing the derivatives or the salts as the active ingredient: wherein ring A is a pyridine ring or a benzene ring; X?1~ and X?2~ are each hydrogen, halogeno, trihalomethyl, cyano, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, or the like; B is optionally substituted alkylene or the like; E is COOR?4~ or the like; G is optionally substituted alkylene; J is optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; and M is sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or the like.

L'invention concerne des dérivés benzimidazole de formule générale (1), ou des sels de ces dérivés acceptables sur le plan médical, et des inhibiteurs de chymase humaine contenant ces dérivés ou leurs sels comme principes actifs. Dans cette formule, A représente un cycle pyridine ou benzénique, X<1> et X<2> représentent chacun un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe trihalométhyle, cyano, ou alkyle et alkoxy éventuellement substitués, ou des groupes du même genre, B représente un groupe alkylène éventuellement substitué ou un groupe du même genre, E représente un groupe COOR<4> ou du même genre, G représente un groupe alkylène éventuellement substitué, J représente un groupe alkyle ou aryle éventuellement substitués, et M représente un atome de soufre, un groupe sulfinyle, sulfonyle ou un groupe du même genre.

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