C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 209/12 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 209/10 (2006.01) C07D 209/14 (2006.01) C07D 209/42 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01)
Patent
CA 2264020
Compounds having a chemical formula selected from the group consisting of formulae (I), (II) and (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is independent of any other group and is selected from the group consisting of -CH2- and -CH2-CH2-; B is independent of any other group and is selected from the group consisting of -(CH2)n-, -(CH2O)n-, -(CH2S)n-, -(OCH2)n- , -(SCH2)n-, -(CH=CH)n-, -(CC)n-, -CON(R6)-, -N(R6)CO-, -O-, -S- and -N(R6)-; R2 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; R3 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, - CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; which inhibit the activity of phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compositions are also disclosed.
Composés ayant une formule chimique sélectionnée dans le groupe composé de (I), (II) et de (III) ou leur sel pharmaceutiquement acceptable, où: A est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe composé de -CH¿2?- et de -CH¿2?-CH¿2?-; B est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe constitué par -(CH¿2?)¿n?-, -(CH¿2?O)¿n?-, -(CH¿2?S)¿n?-, -(OCH¿2?)¿n?-, -(SCH¿2?)¿n?-, -(CH=CH)¿n?-, -(C?C)¿n?-, -CON(R¿6?)-, -N(R¿6?)CO-, -O-, -S- et -N(R¿6?)-; R¿2? est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR¿5?, -CONR¿5?R¿6?, -(CH¿2?)¿n?-W-(CH¿2?)¿m?-Z-R¿5?-, -(CH¿2?)¿n?-W-R¿5?-, -Z-R¿5?-, alkyle C¿1?-C¿10?, alcényle et aryle substitué; R¿3? est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR¿5?, -CONR¿5?R¿6?, -(CH¿2?)¿n?-W-(CH¿2?)¿m?-Z-R¿5?-, -(CH¿2?)¿n?-W-R¿5?-, -Z-R¿5?-, alkyle C¿1?-C¿10?, alcényle et aryle substitué. Lesdits composés inhibent l'activité des enzymes phospholipases, notamment de la phospholipase cytosolique A¿2?. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composants et des méthodes de traitement les utilisant.
Bemis Jean
Kaila Neelu
Mckew John
Xiang Yibin
Genetics Institute Inc.
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1621406