Isolated myeloid-like bone marrow cell populations and...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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C12N 5/078 (2010.01) C12N 5/071 (2010.01) C12N 5/0789 (2010.01) A61K 35/12 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) G01N 33/569 (2006.01)

Patent

CA 2598029

The present invention provides an isolated myeloid-like bone marrow cell population comprising a majority of cells that are lineage negative, and which express both CD44 antigen and CD11b antigen. These cells have beneficial vasculotrophic and neurotrophic activity when intraocularly administered to the eye of a mammal, particularly a mammal suffering from an ocular degenerative disease. The myeloid-like bone marrow cells are isolated by treating bone marrow cells with an antibody against CD44 (hyaluronic acid receptor), against CD11b, or against both and using flow cytometry to positively select CD44 and/or CD11b expressing cells therefrom. The isolated myeloid-like bone marrow cells of the invention can be transfected with a gene encoding a therapeutically useful protein, for delivering the gene to the retina.

L'invention concerne une population isolée de cellules de moelle osseuse de type myéloïde comprenant une majorité de cellules négatives en termes de lignée et qui expriment à la fois l'antigène CD44 et l'antigène CD11b. Ces cellules présentent une activé vasculotrophique et neurotrophique bénéfique lorsqu'elles sont administrées par voie intraoculaire à un mammifère, notamment à un mammifère souffrant de maladie dégénérative oculaire. Les cellules de moelle osseuse de type myéloïde sont isolées par traitement des cellules de moelle osseuse avec un anticorps agissant à l'encontre de CD44 (récepteur d'acide hyaluronique), à l'encontre du CD11b ou à l'encontre des deux et par utilisation de cytométrie en flux pour en sélectionner de manière positive les cellules exprimant le CD44 et/ou le CD11b. Les cellules de moelle osseuse de type myéloïde isolées, selon l'invention, peuvent être transfectées avec un gène codant une protéine utile sur le plan thérapeutique, pour administrer le gène à la rétine.

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