Isolated viable parasite intestinal cells

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 5/06 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C07K 16/42 (2006.01) C12Q 1/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)

Patent

CA 2281911

The present invention provides a homogenous population of parasite cells, wherein the cells are not mosquito cells, capable of prolonged culture in vitro. Fractions from the cells, both cellular and non-cellular are also provided. Further provided is a method of treating or preventing parasite involvement with an animal comprising administering immunogenic amounts of the parasite cells of the invention or fractions derived from the cells to the animal, thereby treating or preventing the parasite involvement with the animal. Further provided is a method of detecting the presence of a parasite in an animal, comprising contacting either the parasite cells or cell fractions of the invention or antibodies of the invention with either an antibody containing sample or an antigen containing sample from the animal and detecting the presence of binding of either the antibodies in the sample with the cells or fractions of the invention or the binding of the antigens in the sample with the antibodies of the invention, the presence of binding indicating the presence of a parasite in the animal. In addition, the invention provides a method of culturing parasite cell populations in vitro comprising culturing a parasite in parasite culture medium under conditions which allow for decomposition and/or degradation of the cuticle layer of the parasite such that cellular buds are produced; disrupting the culture to cause the cellular buds to shear from the cuticle layer; and culturing the parasite cellular buds in cell culture medium. Finally provided is a population of differentiated nematode cells capable of prolonged culture in vitro.

L'invention concerne une population homogène de cellules de parasites, qui ne sont pas des cellules de moustique, capables d'être cultivées de façon prolongée in vitro. Elle concerne également des fractions de ces cellules, à la fois cellulaires et non cellulaires. Elle concerne également un procédé de traitement ou prévention de l'infection d'un animal par des parasites, ce qui consiste à administrer à l'animal des quantités immunogènes de ces cellules de parasites ou de fractions provenant de ces cellules, afin de traiter ou de prévenir l'infection par les parasites chez l'animal. Elle concerne encore un procédé servant à détecter la présence d'un parasite chez un animal, ce qui consiste à mettre en contact les cellules de parasites, ou des fractions de ces cellules ou des anticorps, avec soit un spécimen contenant un anticorps, soit un spécimen contenant un antigène, prélevés sur l'animal et à détecter la présence de la fixation, soit des anticorps contenus dans le spécimen avec les cellules ou les fractions de cellules, soit la fixation des antigènes du spécimen avec les anticorps, la présence d'une fixation indiquant celle d'un parasite chez l'animal. L'invention concerne, de plus, un procédé de culture de populations de cellules de parasites in vitro, consistant à cultiver un parasite dans un milieu de culture de parasites dans des conditions permettant, soit la décomposition, soit la dégradation de la couche cuticulaire du parasite, de façon à obtenir des bourgeons cellulaires; à interrompre la culture afin de provoquer la séparation des bourgeons cellulaires de la couche cuticulaire; à cultiver les bourgeons cellulaires de parasites dans le milieu de culture cellulaire. Elle concerne enfin une population de cellules différenciées de nématodes capables d'être cultivées de façon prolongée in vitro.

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