C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/52 (2006.01) C07H 21/04 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) C12N 9/88 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/70 (2006.01) C12P 5/02 (2006.01)
Patent
CA 2305629
A cDNA encoding (E)-.beta.-farnesene synthase from peppermint (Mentha piperita) has been isolated and sequenced, and the corresponding amino acid sequence has been determined. Accordingly, an isolated DNA sequence (SEQ ID NO:1) is provided which codes for the expression of (E)-.beta.-farnesene synthase (SEQ ID NO:2), from peppermint (Mentha piperita). In other aspects, replicable recombinant cloning vehicles are provided which code for (E)-.beta.- farnesene synthase, or for base sequence sufficiently complementary to at least a portion of (E)-.beta.-farnesene synthase DNA or RNA to enable hybridization therewith. In yet other aspects, modified host cells are provided that have been transformed, transfected, infected and/or injected with a recombinant cloning vehicle and/or DNA sequence encoding (E)-.beta.- farnesene synthase. Thus, systems and methods are provided for the recombinant expression of the aforementioned recombinant (E)-.beta.-farnesene synthase that may be used to facilitate its production, isolation and purification in significant amounts. Recombinant (E)-.beta.-farnesene synthase may be used to obtain expression or enhanced expression of (E)-.beta.-farnesene synthase in plants in order to enhance the production of (E)-.beta.-farnesene, or may be otherwise employed for the regulation or expression of (E)-.beta.-farnesene synthase, or the production of its product.
On décrit un ADN-c codant la (E)-.beta.-farnesène ligase à partir de la menthe poivrée (Mentha piperita), qui a été isolé est séquencé et dont la séquence aminoacide correspondante a été déterminée. Ainsi, une séquence d'ADN (SEQ ID NO:1) est munie de codes pour l'expression de la (E)-.beta.-farnesène ligase (SEQ ID NO:2) à partir de la menthe (Mentha piperita). Dans d'autres aspects, des vecteurs recombinants se prêtant à la réplication sont pourvus d'un code pour la (E)-.beta.-farnesène ligase ou pour une séquence des bases sufisamment complémentaire d'au moins une partie de l'ADN ou de l'ARN de la (E)-.beta.-farnesène ligase pour y permettre l'hybridation. D'autres aspects encore présentent des cellules hôtes modifiées qui ont été transformées, transfectées, infectées et/ou injectées avec un vecteur recombinant et/ou une séquence d'ADN codant la (E)-.beta.-farnesène ligase. On décrit ainsi des systèmes et des procédés permettant l'expression recombinante de ladite (E)-.beta.-farnesène ligase recombinante, qui peuvent être utilisés pour faciliter sa reproduction, son isolement et sa purification dans des quantités considérables. La (E)-.beta.-farnesène ligase recombinante peut être utilisée pour obtenir une expression ou une expression améliorée de la (E)-.beta.-farnesène ligase recombinante chez des végétaux, dans le but d'accroître la production de la (E)-.beta.-farnesène. Elle peut autrement s'employer pour la régulation ou l'expression de la (E)-.beta.-farnesène ligase ou la production de son produit.
Crock John E.
Croteau Rodney B.
Wildung Mark R.
Mbm Intellectual Property Law Llp
Washington State University Research Foundation
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2018178