C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 11/02 (2006.01) C07C 2/62 (2006.01)
Patent
CA 2169965
An isoparafin-olefin alkylation process comprising the sequential steps of (a) alkylating a mixed isoparaffin-olefin feed (10) in the presence of an alkylation catalyst (12) comprising HF and sulfolane in a riser reactor (20), whereby acid soluble oligomers (ASO) are formed; (b) gravitationally separating the effluent (22) in separator (30) into a less dense stream (38) containing the alkylate and unreacted isoparaffin and a more dense stream (32) containing sulfolane, ASO and HF, part (36) of which is recycled into the riser reactor (20) as the acid catalyst; (c) stripping HF from the rest (34) of the more dense stream (32) in a multi-step stipping column (50) with a stripping isoparaffin fluid (52) to obtain a stripped bottom stream (54) containing less than 30 % HF and an overhead stream (58) containing HF, isoparaffin, and a fraction of low-boiling ASO; (d) gravitationally separating the stripped bottom (54) in a separator (70) into a more dense sulfolane-enriched stream (78) and a less dense ASO-enriched stream (76); (e) charging the stripper overhead stream (56) into an alkylate fractionator (90) to obtain an overhead stream (92) containing isoparaffin and HF; (f) condensing the overhead stream (92) in overhead accumulator (100), a part (103) of which is recycled as reflux to the fractionator (90) and the rest (105) is recycled as isoparaffin stream to the riser reactor (20); (g) recycling the acid phase (104) condensate in overhead accumulator (100) back to the riser reactor (20) as catalyst; (b) and recovering an alkylate product (96) and an n-butane product (98).
Procédé d'alkylation d'isoparaffine/oléfine, comprenant les étaes séquentielles suivantes: (a) une charge d'alimentation mixte (10) en isoparaffine/oléfine est alkylée en présence d'un catalyseur d'alkylation (12) comprenant de l'acide fluorhydrique (HF) et du sulfolane dans un réacteur à tuyau ascendant (20), de façon à former des oligomères solubles dans l'acide (ASO); (b) l'effluent (22) est séparé par gravité, dans le séparateur (30), en un courant moins dense (38) contenant de l'alkylate et l'isoparaffine n'ayant pas subi la réaction, et un courant plus dense (32) contenant du sulfolane, des ASO et HF, dont une partie (36) est recyclée dans le réacteur (20) sous forme de catalyseur acide; (c) l'HF est extrait du reste (34) du courant plus dense (32) dans une colonne d'extraction multi-étagée (50) au moyen d'un fluide d'isoparaffine d'extraction (52) pour obtenir un courant inférieur (54) ayant subi une extraction et contenant moins de 30 % d'HF, et un courant supérieur (58) contenant HF, l'isoparaffine et une fraction d'ASO à faible point d'ébullition; (d) ledit courant inférieur (54) est séparé par gravité, dans un séparateur (70), en un courant plus dense (78), enrichi en sulfolane, et un courant moins dense (76) enrichi en ASO; (e) le courant supérieur de substance d'extraction (56) est chargé dans une colonne de fractionnement (90) d'alkylate afin d'obtenir un courant supérieur (92) contenant de l'isoparaffine et HF; (f) le courant supérieur (22) est condensé dans un dispositif d'accumulation supérieur (100), et une partie (103) de ce courant est recyclée sous forme de reflux vers la colonne de fractionnement (90), le reste (105) étant recyclé sous forme d'un courant d'isoparaffine vers le réacteur (20) à tuyau ascendant; (g) le condensat à phase acide (104) est recyclé dans le dispositif d'accumulation supérieure (100) vers ledit réacteur (20) sous forme de catalyseur; (h) un produit à base d'alkylate (96) et un produit à base de n-butane (98) sont récupérés.
Child Jonathan Edward
Melli Tomas Rodolfo
Yurchak Sergei
Osler Hoskin & Harcourt Llp
Phillips Petroleum Company
LandOfFree
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