Isoxazolidine derivatives

Details Isoxazolidine derivatives Isoxazolidine derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 498/14 (2006.01) A61K 31/55 (2006.01) C07D 237/30 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 498/04 (2006.01) C07D 498/22 (2006.01) C07D 513/14 (2006.01) C07D 513/22 (2006.01)

Patent

CA 2232195

This invention concerns the compounds of formula (n, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is zero to 6; p is zero to 3; q is zero to 3; r is zero to 3; R1 and R2 each independently are hydrogen; optionally substituted C1-6alkyl; C1-6alkylcarbonyl; trihalomethylcarbonyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form a morpholinyl ring or an optionally substituted heterocycle; each R3 and R4 independently are halo, cyano, hydroxy, trihalomethyl, trihalomethoxy, carboxyl, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, C1-6alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, mono- or di(C1-6alkyl)-aminosulfonyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy C1-6alkylcarbonyl or C1-6alkyloxycarbonyl; each R5 independently is C1-6alkyl, cyano or trihalomethyl; X is CR6R7, NR8, O, S, S(=O) or S(=O)2; each formula (i) independently represents a bivalent aromatic heterocycle wherein the heterocycle may be selected from the group consisting of pyrrole pyrrazole, imidazole, triazole, furane, thiophene, isoxazole, oxazole, isothiazole, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine and triazine; or one of the two bivalent aromatic heterocycles in the compounds of formula (I) may be 1,2-benzenediyl; and aryl is optionally substituted phenyl; it further relates to compositions comprising these compounds, as well as their use as therapeutic agents in the treatment or the prevention of CNS disorders, cardiovascular disorders or gastrointestinal disorders.

L'invention concerne des composés de la formule (I), des formes N-oxyde, des sels d'addition acceptables sur le plan pharmacologique et des formes isomères sur le plan stéréochimique de ces composés. Dans cette formule, n vaut zéro à 6, p vaut zéro à 3, q vaut zéro à 3, r vaut zéro à 3, R<1> et R<2> représentent chacun indépendamment hydrogène, sont éventuellement substitués par alkyle C1-6, alkylcarbonyle C1-6, trihalométhylcarbonyle, ou bien R<1> et R<2> pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés peuvent former un noyau morpholinyle ou un hétérocycle éventuellement substitué, R<3> et R<4> représentent chacun indépendamment halo, cyano, hydroxy, trihalométhyle, trihalométhoxy, carboxyle, nitro, amino, mono- ou di(alkyle C1-6)amino, alkylcarbonylamino C1-6, aminosulfonyle, mono- ou di(alkyle C1-6)aminosulfonyle, alkyle C1-6, alkyloxy C1-6, alkylcarbonyle C1-6 ou alkyloxycarbonyle C1-6, chaque R<5> représente indépendamment alkyle C1-6, cyano ou trihalométhyle, X représente CR<6>R<7>, NR<8>, O, S, S(=O) ou S(=O)2, chaque formule (i) représente indépendamment un hétérocycle aromatique bivalent pouvant être choisi dans le groupe constitué par pyrrole, pyrrazole, imidazole, triazole, furane, thiophène, isoxazole, oxazole, isothiazole, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine et triazine, ou bien l'un des deux hétérocycles aromatiques bivalents des composés de la formule (I) peut représenter 1,2-benzènediyle, aryle représentant phényle éventuellement substitué. L'invention concerne en outre des compositions comprenant ces composés, de même que leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement ou la prévention de troubles du système nerveux central, de troubles cardio-vasculaires ou gastro-intestinaux.

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