C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/00 (2006.01) A01K 67/027 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/00 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01)
Patent
CA 2701163
The invention relates to the generation of mouse models of drug metabolism in which clusters of genes that are involved in drug metabolism have been knocked out. The development of new drugs and chemicals for therapeutic use or for other purposes is extremely complex. Of particular importance is the understanding of how these chemical agents are handled in the body, whether they have appropriate pharmacokinetics and whether, as a consequence of metabolism, any safety issues arise. Many of the proteins that are involved in the metabolism, disposition and elimination of drugs are members of multigene families that exhibit very marked species differences in gene number, function and regulation. For these reasons, experiments carried out in laboratory animals to establish routes of metabolism or toxicity can be severely compromised and, as a consequence, do not faithfully represent the human situation. One example of this complexity is reflected in the mammalian cytochrome P450 system, where the sizes of multigene families of proteins which carry out particular metabolic functions vary enormously between species.
L'invention concerne la génération de modèles de souris du métabolisme de médicaments dans lesquels des groupes de gènes qui sont impliqués dans le métabolisme des médicaments ont été inactivés. Le développement de nouveaux médicaments et de nouveaux produits chimiques pour un usage thérapeutique ou autre est extrêmement complexe. La compréhension de la manière dont ces agents chimiques sont traités dans le corps, c'est-à-dire s'ils ont une pharmacocinétique appropriée et si des problèmes de sécurité se posent, suite au métabolisme, a une importance particulière. De nombreuses protéines impliquées dans le métabolisme, la destruction et l'élimination des médicaments font partie de familles à gènes multiples qui présentent des différences très marquées entre les espèces en termes de nombre de gènes, de fonction et de régulation. Pour ces raisons, les expériences réalisées sur des animaux de laboratoire pour établir les voies du métabolisme ou de la toxicité peuvent être gravement compromises et, en conséquence, ne pas représenter fidèlement la situation humaine. Un exemple de cette complexité se reflète dans le système cytochrome P450 mammalien, pour lequel les tailles des familles à gènes multiples de protéines qui réalisent des fonctions métaboliques particulières varient énormément entre les espèces.
Scheer Nico
Wolf Charles Roland
Fasken Martineau Dumoulin Llp
Iti Scotland Limited
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1958817