Lateral flow assay device and absorbent article containing same

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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Details

A61F 13/42 (2006.01) A61F 13/44 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01)

Patent

CA 2670568

A lateral flow assay device for testing a bodily fluid, such as urine, blood, mucous, saliva, etc., is provided. The lateral flow assay device includes a chromatographic medium (e.g., porous membrane) that defines a detection zone that provides a signal indicative of the presence or amount of bilirubin or urobilinogen. The device may also include a control zone that provides a signal indicative of whether a sufficient amount of bodily fluid has been provided and tested. In one embodiment, the device is integrated into an absorbent article to provide a user or caregiver with rapid information about a health condition. For example, the device may be integrated into a diaper to provide information about the presence of bilirubin and/or urobilinogen. This information may provide an early warning system to allow the user or caregiver to seek additional testing and/or treatment. Alternatively, semi-quantitative or quantitative results may be derived from the test.

L'invention concerne un dispositif d'analyse sur membrane servant à tester un fluide organique, tel que l'urine, le sang, le mucus, la salive, etc. Ce dispositif d'analyse sur membrane comprend un support chromatographique (p. ex. une membrane poreuse) qui définit une zone de détection qui fournit un signal indiquant la présence ou la quantité de bilirubine ou d'urobilinogène. Ce dispositif peut comprendre également une zone de contrôle qui fournit un signal indiquant si une quantité suffisante de fluide corporel a été fournie et testée. Dans un mode de réalisation, le dispositif est intégré dans un article absorbant pour fournir rapidement à un utilisateur ou à un soignant des informations sur un état de santé. Le dispositif peut être intégré par exemple dans une couche pour fournir des informations sur la présence de bilirubine et/ou d'urobilinogène. Ces informations peuvent constituer un système d'alerte rapide permettant à l'utilisateur ou au soignant de demander un traitement et/ou des essais additionnels. Dans une variante, des résultats semi-quantitatifs ou quantitatifs peuvent être dérivés de l'essai.

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