Lentiviral gene transfer vectors and their medicinal...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 39/21 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/08 (2006.01) C07K 14/16 (2006.01) C12N 15/62 (2006.01) C12N 15/867 (2006.01)

Patent

CA 2695433

The present invention relates to the design of gene transfer vectors and especially provides lentiviral gene transfer vectors suitable for either a unique administration or, for iterative administration in a host, and to their medicinal application (such as vaccination against Immunodeficiency Virus, especially suitable in human hosts). Gene transfer vectors are either integrative or non-integrative (N1) vectors, dependently upon the purpose of their use. The invention relates to the use of gene transfer vectors for unique or for multiple in vivo administration into a host in need thereof. The field of application of the present application concerns in particular animal treatment or treatment of human being (e.g. prophylactic or therapeutic or symptomatic or curative treatment), gene therapy or vaccination in vivo. These vectors may be used to elicit an immune response to prevent or to treat a pathogenic state, including virus infections (for example treatment or prevention against Immunodeficiency Virus and especially against AIDS), parasite and bacterial infections or cancers, and preferably to elicit a protective, long-lasting immune response.

La présente invention concerne la mise au point de vecteurs de transfert de gènes, et elle porte notamment en particulier sur des vecteurs de transfert de gènes antiviraux, appropriés soit à une administration unique, soit à une administration itérative à un hôte, et sur leur application médicinale (telle qu'une vaccination contre un virus de l'immunodéficience, particulièrement appropriée à des hôtes humains). Les vecteurs de transfert de gènes sont des vecteurs soit intégratifs, soit non intégratifs (NI), en fonction de l'objectif de leur utilisation. L'invention porte sur l'utilisation de vecteurs de transfert de gènes pour une administration in vivo unique ou multiple à un hôte en ayant besoin. Le domaine d'application de la présente invention concerne en particulier un traitement d'animaux ou un traitement d'êtres humains (par exemple, un traitement prophylactique ou thérapeutique ou symptomatique ou curatif), une thérapie génique ou une vaccination in vivo. Ces vecteurs peuvent être utilisés pour déclencher une réponse immunitaire pour prévenir ou pour traiter un état pathogène, comprenant des infections virales (par exemple, un traitement ou une prévention contre le virus de l'immunodéficience et, en particulier, contre le SIDA), des infections parasites et bactériennes ou des cancers, et, de préférence, pour déclencher une réponse immunitaire de longue durée, protectrice.

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