Lhrh-antagonists in the treatment of fertility disorders

Details Lhrh-antagonists in the treatment of fertility disorders Lhrh-antagonists in the treatment of fertility disorders

A - Human Necessities

61

K

A61K 38/24 (2006.01) A61K 38/09 (2006.01)

Patent

CA 2200541

A method of treating infertility disorders by 1) administering an LH-RH antagonist, preferably Cetrorelix, in amounts to selectively suppress endogenous LH but not FSH secretion and 2) inducing follicle growth by administration of exogenous gonadotropin. The selective suppression OF LH allows FSH secretion to be at natural level S thereby not affecting individual estrogen development. The LH-RH antagonist can be given as a single or dual subcutaneous dose in the range of 1 mg to 10 mg, preferably 2 mg - 6 mg. In multiple dosing posology, LH-RH antagonist can be administered subcutaneously in an amount in the range of 0.1 to 0.5 mg of LH-RH antagonist/day. LH-RH antagonist is applied starting cycle day 1 to 10, preferably on day 4 to 8, and ovulation can be induced between day 9 and 20 of the menstruation cycle by administering rec. LH, native LH-RH, LH-RH agonist or by HCG. In addition rec. LH, native LH-RH or LH-RH agonist can be given to avoid hyperstimulation syndrome and native LH-RH or a LH-RH agonist can be administered to avoid luteal phase stimulation by neutralizing the negative effects of HCG.

Méthode de traitement des troubles de l'infertilité comportant les étapes suivantes : 1) administration d'un antagoniste de la LH-RH, de préférence Cetrorelix, en quantité suffisante pour supprimer la LH endogène, mais non la sécrétion de FSH, et 2) induction d'une croissance folliculaire par administration de gonadotrophine exogène. La suppression sélective de la LH permet à la sécrétion de la FSH de se maintenir au niveau naturel S et ne perturbe donc pas le développement individuel des oestrogènes. L'antagoniste de la LH-RH peut être administré par voie sous-cutanée en dose unique ou double de l'ordre de 1 à 10 mg, de préférence 2 à 6 mg. Dans une posologie à doses multiples, l'antagoniste de la LH-RH peut être administré par voie sous-cutanée à raison de 0,1 à 0.5 mg par jour. L'administration commence entre le 1er et le 10e jour du cycle, de préférence entre le 4e et le 8e, et l'ovulation peut être induite entre le 9e et le 20e jour par administration de LH rec., de LH-RH native, d'agonistes de la LH-RH ou de HCG. On peut aussi administrer de la LH rec., de la LH-RH native ou un agoniste de la LH-RH pour éviter de stimuler la phase lutéale en neutralisant les effets négatifs de la HCG.

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