Local polymeric gel cellular therapy

Details Local polymeric gel cellular therapy Local polymeric gel cellular therapy

A - Human Necessities

61

K

A61K 47/30 (2006.01) A61K 38/04 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61L 27/34 (2006.01) A61L 27/52 (2006.01) A61L 29/08 (2006.01) A61M 29/02 (2006.01) A61P 9/14 (2006.01) A61M 25/10 (2006.01)

Patent

CA 2173316

A method for providing a synthetic barrier made of biocompatible polymeric materials in vivo which involves application of a material to a tissue or cellular surface such as the interior surface of a blood vessel, tissue lumen or other hollow space, is disclosed herein. The material may also be applied to tissue contacting surfaces of implantable medical devices. The polymeric materials are characterized by a fluent state which allows application to and, preferably adhesion to, tissue lumen surfaces, which can be increased or altered to a second less fluent state in situ; controlled permeability and degradability; and, in the preferred embodiments, incorporation of bioactive materials for release in vivo, either to the tissue lumen surface or to the interior of the lumen, which alter cell-to-cell interactions. It has also been discovered that tenascin is a mediator of smooth muscle cell migration through interaction with specific integrin components of the cells.

L'invention concerne un procédé de production d'une barrière synthétique constituée de matières polymères biocompatibles. Ledit procédé consiste à appliquer une matière sur une surface tissulaire ou cellulaire telle que la surface intérieure d'un vaisseau sanguin, d'une lumière tissulaire ou de tout autre espace creux. Cette matière peut également être appliquée sur des surfaces en contact avec les tissus de dispositifs médicaux implantables. Lesdites matières polymères, de par leur état fluide qui peut être augmenté ou diminué in situ, peuvent être appliquées sur des surfaces de lumière tissulaire et, de préférence, collées à ces dernières, ces matières présentant également une perméabilité et une dégradabilité modulables. Dans les modes de réalisation préférés, des matières bioactives destinées à être libérées in vivo sont incorporées à la surface ou à l'intérieur de la lumière tissulaire, ce qui permet de modifier les interactions de cellule à cellule. On a également découvert que la ténascine constitue un médiateur de la migration des cellules de muscles lisses en interaction avec l'intégrine spécifique des cellules.

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