G - Physics
01
N
G01N 33/68 (2006.01)
Patent
CA 2496018
The invention relates to matrixes for ultraviolet matrix-assisted laser desorption-ionisation mass spectrometry made of the salt of an amine which reacts as a proton acceptor and an organic substance which reacts as a proton donator. Either the amine or the organic substance absorbs UV light. Said matrixes are characterised in that they represent an ionic liquid at room temperature and in that the amine is selected from the group which is made up of 3-aminoquinoline, pyridine, a primary amine whose N-Atom is bound to a phenyl radical or a straight or branched, saturated C1-C11-alkyl radical which can be substituted by an OH-group, a secondary and tertiary amine whose N- Atoms are bound to two or three radicals which can be the same or different and represent a straight or branched, saturated C1-C8-alkyl radical which can be substituted by an OH-group and a phenyl radical, imidazole and the C and/or N-alkylated imidazole derivatives and also characterised in that the organic substance is selected from the group which is made up of 2,5-dihydroxybenzoic acid and the isomers thereof, 2-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid and the isomers thereof, picolinic-acid, 3-hydroxypicolinic acid, nicotinic acid, 5-chloro-2- mercapto-benzo-thiazole, 6-aza-2-thiothymine, 2',4',6'-trihydroxyacetophenone- monohydrate, 2',6'-di-hydroxyaceto-phenone, 9H-pyridol[3,4-b]indole, dithranole, trans-3-indolacrylic acid, osazones, ferulic acid, 2,5- dihydroxyacetophenone, 1-nitrocarbazole, 7-amino-4-methylcumarine, 2-(p- hdroxyphenylazo)-benzoic acid, 8-aminopyrene-2,3,4-trissulfonic acid, 2-[2E-3- (4-tert-butylphenyl)-2-methylprop-2-enylidene]malonitril (DCTB), 4-methoxy-3- hydroxycinnamic acid and 3,4-dihydroxycinnamic acid. Said liquid matrixes enable reproducible, error-free analysis values to be obtained. The combination of pure mass spectrometric analysis with additional knowledge of enzymatic reactions/modifications with the possible monitoring is also described.
La présente invention concerne des matrices destinées à la spectrométrie de masse à désorption-ionisation au laser assistée par matrice en mode ultraviolet et préparées à partir d'un sel d'une amine réagissant comme accepteur de protons et d'une substance organique réagissant comme donneur de protons. L'amine ou la substance organique absorbent la lumière ultraviolette. Ces matrices sont caractérisées en ce qu'elles constituent un liquide ionique à température ambiante, en ce que l'amine est choisie dans le groupe formé par 3-aminochinoline, pyridine, une amine primaire sur l'atome de N de laquelle est lié un radical phényle ou un radical alkyle C¿1?-C¿11? saturé, droit ou ramifié, pouvant être substitué par un groupe OH, une amine secondaire et tertiaire sur l'atome de N desquelles sont liés deux ou trois radicaux qui peuvent être identiques ou différents et représentent un radical alkyle C¿1?-C¿8? saturé, droit ou ramifié, pouvant être substitué par un groupe OH, et un radical phényle, imidazole et les dérivés d'imidazole C-alkylés et/ou N-alkylés, puis en ce que la substance organique est choisie dans le groupe formé par de l'acide 2,5-dihydroxybenzoïque et les isomères de celui-ci, de l'acide 2-hydroxy-5-méthoxy-benzoïque et les isomères de celui-ci, de l'acide picolinique, de l'acide 3-hydroxypicolinique, de l'acide nicotinique, 5-chloro-2-mercapto-benzo-thiazole, 6-aza-2-thiothymine, 2',4',6'-trihydroxyacétophénone-monohydrate, 2',6'-di-hydroxyacéto-phénone, 9H-pyridol[3,4-b]indole, dithranole, de l'acide trans-3-indolacrylique, osazone, de l'acide férulique, 2,5-dihydroxyacétophénone, 1-nitrocarbazole, 7-amino-4-méthylcumarine, de l'acide 2-(p-hydroxyphénylazo)-benzoïque, de l'acide 8-aminopyrène-2,3,4-trissulfonique, 2-[2E-3-(4-tert-butylphényl)-2-méthylprop-2-enylidène]malonitrile (DCTB), de l'acide 4-méthoxy-3-hydroxycinnamique et de l'acide 3,4-dihydroxycinnamique. Ces matrices liquides permettent d'obtenir des valeurs d'analyse exemptes d'erreur et reproductibles. L'association de l'analyse par spectrométrie de masse pure avec les connaissances supplémentaires tirées des réactions/modifications enzymatiques peut faire l'objet d'une surveillance.
Boehm Gunther
Mank Marko
Stahl Bernd
N.v. Nutricia
Ridout & Maybee Llp
LandOfFree
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