Materials and methods for treating ocular-related disorders

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 48/00 (2006.01) C12N 15/85 (2006.01) C12N 15/86 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01)

Patent

CA 2507036

The invention is directed to a method of delivering a gene product to an animal. The method comprises administering an expression vector comprising a nucleic acid sequence operably linked to a promoter and encoding a gene product, and upregulating transcription of the nucleic acid sequence in the ocular cell. The expression vector can be an adenoviral vector. The invention further provides a method of prophylactically or therapeutically treating an animal for at least one ocular-related disorder. The method comprises contacting an ocular cell with an expression vector comprising a nucleic acid sequence encoding an inhibitor of angiogenesis and/or a neurotrophic agent. In one aspect, the method further comprises upregulating transcription of the nucleic acid sequence. Preferably, if 2x108 adenoviral particles of the inventive method are administered to a mouse, the level of expression of the nucleic acid sequence is not diminished more than ten~fold at 28 days post- administration.

L'invention concerne un procédé pour administrer un produit génique à un animal. Ce procédé consiste à administrer un vecteur d'expression comprenant une séquence nucléotidique liée fonctionnelle à un promoteur et codant pour un produit génique et à réguler vers le haut la transcription de la séquence d'acide nucléique dans la cellule oculaire. Le vecteur d'expression peut être un vecteur adénoviral. L'invention concerne également un procédé de traitement ou de prévention destiné à traiter un animal affecté par au moins un trouble oculaire. Le procédé consiste à mettre une cellule oculaire en contact avec un vecteur d'expression comprenant une séquence d'acide nucléique codant pour un inhibiteur d'angiogenèse et/ou un agent neurotrophique. Dans un aspect, le procédé consiste aussi à réguler vers le haut la transcription de la séquence d'acide nucléique. De préférence, si 2x10?8¿ particules adénovirales du procédé de l'invention sont administrées à une souris, le taux d'expression de la séquence d'acide nucléique ne diminue pas plus de 10 fois 28 jours après l'administration.

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