Means and methods for assessing liver enzyme induction

G - Physics – 01 – N

Patent

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Details

G01N 33/66 (2006.01) G01N 33/84 (2006.01) G01N 33/92 (2006.01)

Patent

CA 2724512

The present invention pertains to the field of toxicological assessments for risk stratification of chemical compounds. Specifically, it relates to a method for diagnosing the pro-pathological effect of compounds which are inducing liver enzymes. It also relates to a method of determining whether a compound is capable of exhibiting pro-pathological effects on the liver by enzyme induction in a subject and to a method of identifying a drug for treating the pro-pathological effect of liver enzyme induction. Furthermore, the present invention relates to a data collection comprising characteristic values of at least five analytes, a data storage medium comprising said data collection, and a system and a device for diagnosing the pro-pathological effect of liver enzyme induction. Finally, the present invention pertains to the use of a group of analytes or means for the determination thereof for the manufacture of a diagnostic device or composition for diagnosing the pro-pathological effect of liver enzyme induction in a subject. For each sex, a different metabolome pattern, i.e. a different set of analytes is disclosed. The liver enzyme induction markers are mainly selected from free fatty acids, but also include various phosphatidylcholines, galactose, 3- and 5-Methoxysphingosine, Cholesterol, Threonic acid, 1, 2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphatidyl-L-serine, Glycerol, Glycerophosphate, Dodecanol, myo-Inositol-2-monophosphate.

L'invention concerne le domaine des évaluations toxicologiques en vue d'une stratification des risques entraînés par des composés chimiques. L'invention concerne plus particulièrement un procédé pour diagnostiquer l'effet pathologique de composés qui induisent les enzymes hépatiques. L'invention concerne également un procédé pour déterminer si un composé peut développer des effets pathologiques sur le foie par induction enzymatique chez un sujet, et un procédé pour identifier un médicament afin de traiter l'effet pathologique d'une induction enzymatique du foie. L'invention concerne en outre la collecte de données comprenant des valeurs caractéristiques d'au moins cinq analytes, un support de stockage de données comprenant les données recueillies, et un système et un dispositif pour diagnostiquer l'effet pathologique d'une induction enzymatique du foie. L'invention concerne enfin l'utilisation d'un groupe d'analytes ou de moyens de détermination correspondants pour produire un dispositif de diagnostic ou une composition pour diagnostiquer l'effet pathologique d'une induction enzymatique du foie. L'invention concerne enfin pour chaque sexe, un modèle de métabolomes différents, c'est-à-dire en ensemble différent d'analytes. Les marqueurs d'induction enzymatique du foie sont essentiellement sélectionnés dans le groupe constitué par les acides gras libres mais comprennent également des phosphatidylcholines variées, le galactose, la 3- et 5-méthoxysphingosine, le cholestérol, l'acide thréonique, la 1, 2-dioléoyl-sn-glycéro-3-phosphatidyl-L-sérine, le glycérol, le glycérophosphate, dodécanol, le myo-Inositol-2-monophosphate.

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