Mechanical stability enhancement by pore size and...

C - Chemistry – Metallurgy – 30 – B

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C30B 29/60 (2006.01) C30B 5/00 (2006.01) G02B 1/02 (2006.01) G02B 6/122 (2006.01)

Patent

CA 2499534

The present invention provides a method to control the degree of connectivity of the colloidal particles making up a colloidal crystal and, consequently, the pore size, filling fraction, mechanical stability and optical properties of the colloidal lattice, without disrupting its long range order and without the deleterious effects of lattice contraction induced cracking observed in conventional necking methods based on thermal sintering. The colloidal particles are connected to adjacent colloidal particles in the lattice by a homogeneous layer of uniform and controllable thickness of a metal oxide. This metal oxide layer is grown in a layer-by-layer process and is chemically bonded to the colloidal particle surface and serves to enhance the mechanical stability of the colloidal crystal in addition to acting to control the pore size or void volume between the colloidal particles in the lattice.

L'invention concerne un procédé permettant de commander le degré de connectivité des particules colloïdales constituant un cristal colloïdal et, par conséquent, la dimension des pores, la fraction de remplissage, la stabilité mécanique et des propriétés optiques du réseau colloïdal, sans interrompre l'ordre à longue distance de celui-ci et sans les effets néfastes de craquelures induites par une contraction du réseau, observées dans des procédés de striction classiques fondés sur un frittage thermique. Les particules colloïdales sont reliées à des particules colloïdales adjacentes dans le réseau au moyen d'une couche homogène d'épaisseur uniforme et commandable d'un oxyde métallique. Cette couche d'oxyde métallique est développée dans un procédé couche par couche, est liée chimiquement à la surface des particules colloïdales et permet d'améliorer la stabilité mécanique du cristal colloïdal et d'agir de manière à commander la dimension des pores ou le vide entre les particules colloïdales dans le réseau.

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