Method and apparatus for enhanced nano-spectroscopic scanning

G - Physics – 01 – J

Patent

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G01J 3/44 (2006.01) G01N 21/65 (2006.01)

Patent

CA 2521016

Apparatus and method for examining the identity of chemical groups in a sample (82) are disclosed. The apparatus (35) has a substrate (80) having a plasmon resonant surface on which the sample (82) is supported, a source of a beam of light (10), and a lens assembly (60) having a tip region and a nanolens (62) composed of one or more plasmon resonance particles (PRPs) on the tip region. The PRPs are arranged to produce near-field electromagnetic gap modes in a space between the nanolens (62) and a confronting detection region on the substrate surface (80) when the gap between the nanolens (62) and the substrate (80) is 30 nm or less. A focusing mechanism in the apparatus operates to move the lens assembly (60) toward and away from the substrate surface (80), with a gap of less than 30 nm, to produce electromagnetic gap modes that enhance the Raman spectroscopy signals produced by the sample (82) in the detection region.

L'invention porte sur un appareil et un procédé d'examen de l'identité des groupes chimiques d'un échantillon. Ledit appareil comporte un substrat présentant une surface résonante de plasmons sur laquelle repose l'échantillon, une source de lumière en faisceau, et un objectif comprenant une zone d'extrémité et une nanolentille faite d'une ou plusieurs particules résonantes de plasmon (PRPs) situées dans la zone d'extrémité. Les PRPs sont disposés de manière à produire à la surface du substrat des modes de lacunes électromagnétiques de champ proche dans l'espace compris entre la nanolentille et la zone de détection de confrontation lorsque la lacune entre la nanolentille et le substrat est de 30 nm ou moins. Le mécanisme de focalisation de l'appareil rapproche ou éloigne l'objectif de la surface du substrat pour amener la lacune à 30 nm ou moins et produire des modes de lacunes électromagnétiques renforçant les signaux de spectroscopie Raman produits par l'échantillon dans la zone de détection. L'appareil et le procédé peuvent par exemple servir à identifier les bases successives d'un ADN simple brin en vue de son séquençage direct.

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