Method and composition for treating and diagnosing restless...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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A61K 33/26 (2006.01) A61K 31/135 (2006.01) A61K 31/137 (2006.01) A61K 31/198 (2006.01) A61K 31/4045 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/48 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01)

Patent

CA 2634140

A method of treating Restless Legs Syndrome (RLS) comprises the joint administration of an agent selected from dopamine turnover increasing agent and dopaminergic receptor exciting agent, in particular pramipexole, and iron in a biologically usable form, in pharmacologically effective combined amounts. Also disclosed is a corresponding use; a pharmaceutical composition comprising an agent selected from dopamine turnover increasing agent and dopaminergic receptor exciting agent, in particular pramipexole, and iron in a biologically usable form, and a pharmaceutically acceptable carrier; a package comprising a pharmaceutical composition for per-oral administration comprising an agent selected from dopamine turnover increasing agent and dopaminergic receptor exciting agent and a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutical composition for per-oral administration comprising iron in a biologically usable form and a pharmaceutical acceptable carrier.

L'invention concerne un procédé de traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) comprenant l'administration conjointe d'un agent sélectionné entre un agent augmentant le turnover de la dopamine et un agent excitant les récepteurs dopaminergiques, en particulier le pramipexole, et de fer sous une forme biologiquement utilisable, en quantités combinées efficaces du point de vue pharmacologique. L'invention concerne également une utilisation correspondante ; une composition pharmaceutique comprenant un agent sélectionné entre un agent augmentant le turnover de la dopamine et un agent excitant les récepteurs dopaminergiques, en particulier le pramipexole, du fer sous une forme biologiquement utilisable et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique ; un conditionnement comprenant une composition pharmaceutique pour l'administration par voie orale comprenant un agent sélectionné entre un agent augmentant le turnover de la dopamine et un agent excitant les récepteurs dopaminergiques et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique et une composition pharmaceutique pour l'administration par voie orale comprenant du fer sous une forme biologiquement utilisable et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique.

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