C - Chemistry – Metallurgy – 12 – M
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
M
C12M 1/26 (2006.01) C12M 1/00 (2006.01) C12M 1/04 (2006.01) C12M 1/12 (2006.01)
Patent
CA 2358437
The present invention relates to a method and a device for selecting accelerated proliferation of living cells in suspension. The culture apparatus (2) of the present invention enables cells to proliferate in suspension over unlimited periods of time. Natural selection results in the accumulation of genetic variants which are increasingly better adapted to the chosen culture conditions. The organisms used can be prokaryotic or eukaryotic. The organisms used can be naturally occurring organisms or genetically modified organisms. The culture apparatus of the present invention is also suitable for using continuous, periodical or conditional culture conditions. The physical and chemical characteristics of the culture media used can be chosen by the user. The requirement that a population of cells proliferates exclusively in suspension in continuous culture conditions is satisfied by the periodical transfer of the organism suspension from a first culture vessel into a second culture vessel. After the transfer, the first culture vessel is subjected to a sterilizing treatment and the sterilizing agent is optionally neutralized, so that the first culture vessel is ready for the culture to be transferred back from the second culture vessel. The second culture vessel is then sterilized and neutralized.
L'invention concerne un procédé et un dispositif pour la sélection de la prolifération accélérée de cellules vivantes en suspension. L'appareil de culture selon l'invention permet la prolifération de cellules en suspension dans des tranches de temps illimitées. Par sélection naturelle, des variantes génétiques sont enrichies, celles-ci étant beaucoup plus adaptées aux conditions choisies de culture. Les organismes utilisés peuvent être procaryotes ou eucaryotes. En outre, les organismes utilisés peuvent se présenter dans la nature ou être génétiquement modifiés. L'appareil de culture selon l'invention convient en outre pour l'utilisation de états de culture constants, périodiques ou conditionnels. Des caractéristiques physiques et chimiques des milieux de culture peuvent être choisies par l'utilisateur. L'exigence selon laquelle une population de cellules soit profilée, dans des conditions de culture en continu, exclusivement en suspension, est satisfaite en transférant périodiquement la suspension d'organismes d'un premier récipient de culture à un deuxième. Après transfert, le premier récipient de culture est soumis à un traitement stérilisant, l'agent stérilisant est éventuellement stérilisé, de sorte que le premier récipient de culture pour le transfert inverse à partir du deuxième est prêt. Le deuxième récipient peut être ensuite stérilisé et neutralisé.
Marliere Philippe
Mutzel Rupert
Institut Pasteur
Mccarthy Tetrault Llp
Mutzel Rupert
LandOfFree
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