Method and probes for the detection of chromosome aberrations

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C12N 15/00 (2006.01)

Patent

CA 2327542

A novel method for detecting chromosome aberrations is disclosed. More specifically, chromosome aberrations are detected by in situ hybridisation using at least two sets of hybridisation probes, at least one set comprising one or more peptide nucleic acid probes capable of hybridising to specific nucleic acid sequences related to a potential aberration in a chromosome, and at least one set comprising two or more peptide nucleic acid probes capable of hybridising to specific nucleic acid sequences related to another potential aberration in a chromosome. In particular, the method may be used for detecting chromosome aberrations in the form of breakpoints.

L'invention concerne un nouveau procédé de détection d'aberrations chromosomiques. Plus spécifiquement, des aberrations chromosomiques sont détectées par hybridation in situ, au moyen d'au moins deux ensembles de sondes d'hybridation, au moins un ensemble comprenant une ou plusieurs sondes à l'acide nucléique peptidique capables de s'hybrider avec des séquences nucléotidiques spécifiques associées à une éventuelle aberration dans un chromosome, et au moins un ensemble comprenant au moins deux sondes à l'acide nucléique peptidique capables de s'hybrider avec des séquences nucléotidiques spécifiques associées à une autre éventuelle aberration chromosomique. Ledit procédé peut être utilisé en particulier pour la détection d'aberrations chromosomiques se présentant sous la forme de points de cassure.

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